Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) vezető orvosai

Feladva: 2018.05.14
Szerkesztette:

vezető

Mi az ALS?

Ez a felső vagy kortikospinális motoros neuron (az agykéregben található) és az alsó motoros neuron (a gerincvelő elülső szarvában vagy az agytörzsben lévő társaiban) degeneratív betegsége, változó bulbáris érintettséggel.

Ennek eredménye gyengeség, erővesztés és progresszív izomsorvadás hyperreflexiával és izomgörcsökkel. Bulbar érintettség esetén dysphagia (nyelési nehézség) és dysarthria (változások a szavak tagolásában) társulhat. Általában nincs mentális, érzékeny, érzékszervi vagy záróizom-változás. Általában a 40 és 70 év közötti felnőtteket érinti.

Melyek az ALS korai tünetei?

Amikor a medulla oblongatát és ezért a bulbar izomzatát érinti, az első tünetek az élelmiszerek, különösen a folyadékok rágásának és lenyelésének nehézségei (az esetek 60% -a). Ennek eredményeként tüdő aspiráció, másodlagos tüdőgyulladás vagy akár aspiráció következtében bekövetkező halál is bekövetkezhet.

Hogyan kezelik az amiotróf laterális szklerózist?

Multidiszciplináris csoportban kell kezelni: