Az antiretrovirális és a CRISPR kezelés teljesen kiküszöböli a HIV-t az N 1 egértermékekben
A kutatók képesek voltak teljesen megszüntetni az első típusú humán immunhiányos vírus (HIV-1) genetikai anyagát humán T-limfocitákkal fertőzött egerekben. Ez CRISPR és lassú felszabadulású antiretrovirális terápia (ART) alkalmazásával történt, míg a többi módszer külön-külön nem hozta ugyanazt a hatást. A vizsgálat eredményeit 2009 - ben mutattuk be Nature Communications.
A HIV az emberi T-limfocitákba kerül és ott tartózkodik, így belülről tönkreteszi az immunrendszert. Ezzel a vírussal való fertőzés elkerülhetetlenül megszerzett immunhiányos szindróma (AIDS) kialakulásához és halálhoz vezetett 10-15 évvel a fertőzés után.
Jelenlegi korlátozások
Most antiretrovirális gyógyszerek léteznek, rendszeres használatuk gátolja a vírusrészecskék számának növekedését, és lehetővé teszi a HIV-pozitív emberek életét idős korban, anélkül, hogy AIDS kialakulna. Nincs azonban mód arra, hogy teljesen megtisztítsuk a beteg testét a vírustól. Csak néhányan szabadultak meg a HIV-től a csontvelő donorsejt-transzplantációval, és még mindig nincs garancia arra, hogy a T-sejtjeikben nem marad a vírusból származó DNS.
Folytatódik az immunhiányos vírus testből történő teljes eltávolításának módszereinek fejlesztése, és az egyik ígéretes terület a DNS-szerkesztés a CRISPR-Cas rendszer segítségével. Elméletileg ez a bakteriális immunitás eszköz képes kivágni a HIV-1 géneket a gazdasejt DNS-jéből. A gyakorlatban a módszert még nem alkalmazták emberekre, de rágcsálókon már tesztelték.
Ebben a tanulmányban azonban a szerzők nem tesztelték a vírus-DNS eltávolításának hatékonyságát a T-limfocitákból, hanem csak a HIV-aktivitást azokban az egerekben, amelyeket genomban szerkesztettek. Az új munkában a tudósok értékelték a HIV genetikai anyag jelenlétét a limfocitákban és a fertőzött rágcsálók más sejttípusaiban a kezelés után.