Az Arcsa azt javasolja, hogy ne fogyasszák a „Black Mamba Hyperrush” és az „Ultra ZX Labs” termékeket, mert nincsenek rekordjaik

Az Egészségügyi Szabályozási, Ellenőrzési és Felügyeleti Ügynökség (Arcsa) a Nemzeti Farmakovigilanciai Központján (CNFV) keresztül bejelenti az Egyesült Államok FDA (Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal) által kiadott riasztást a „Black Mamba Hyperrush” és az „Ultra ZX” termékekről. A laboratóriumok ”, mivel sibutramint és fenoftaleint tartalmaznak, amelyek olyan hatóanyagok, amelyek nem szerepelnek e termékek címkéjén.
Javasoljuk, hogy ezeket a termékeket ne forgalmazzák, ne terjesszék és ne fogyasszák, mert ezek nem rendelkeznek ecuadori egészségügyi nyilvántartással és nem bejelentett hatóanyagokat tartalmaznak, ezért fogyasztásuk kockázatot jelent a lakosság egészségére, mivel nem garantálhatják azok minőségét, biztonságosságát, hatékonyságát és hatékonyság. Jelenleg az interneten fogynak.