Az Egészségügyi Minisztérium 16 gyógyszert von vissza a ranitidinnel

Javier Tovar | MADRID/EFE/REDACCIÓN SALUD 2019.10.02., Szerda

egészségügyi

A Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (AEMPS) megelőző intézkedésként elrendelte a ranitidint (a gyomor savtermelésének csökkentésére használt hatóanyagot) tartalmazó 16 gyógyszer forgalomból történő kivonását a gyógyszer észlelése miatt. lehetséges rákkeltő anyag

Szeptember 13-án az Egészségügyi Minisztériumhoz rendelt AEMPS beszámolt a ranitidint (gyomorfekély vagy gyomor-nyelőcső refluxja esetén javallott gyógyszerek) tartalmazó gyógyszerek felülvizsgálatának megkezdéséről az N-nitrozodimetil-amin (NDMA) kimutatásával. néhány közülük.

Az NDMA állatkísérletek alapján valószínű emberi rákkeltőként van besorolva. Egyes élelmiszerekben és egyes vízforrásokban jelen van, de nagyon kicsi lenyelés esetén valószínűleg nem okoz kárt.

Spanyolországban az AEMPS elrendelte a piacon kapható tablettákban lévő összes ranitidin-tétel visszavonását, ami 16 gyógyszeripari vállalatnak felel meg.

Ezek olyan gyógyszerek, amelyeket ranitidin plusz a laboratórium néven forgalmaznak, másokon kívül például az Alquen, Ardoral, Zantac és Terposen.

Az intravénás ranitidinnel ellátott gyógyszerek továbbra is a piacon maradnak, és nem kerülnek felidézésre, mivel elengedhetetlenek bizonyos terápiás javallatokban.

A rendelkezésre álló adatok alapján nincs bizonyíték arra, hogy ennek az anyagnak a jelenléte bármilyen kárt okozhatott volna a gyógyszert fogyasztó betegek számára.

Az AEMPS azt javasolja, hogy a kezelést ne szakítsák meg anélkül, hogy konzultálnának az orvossal, és tájékoztatja, hogy vannak olyan gyógyszerek a piacon, amelyek más hatóanyagokkal rendelkeznek, és amelyek azonos terápiás javallatokkal rendelkeznek, beleértve az omeprazolt, a pantoprazolt vagy a lansoprazolt vagy a famotidint.