Az Egyesült Államok jóváhagyja 13 év alatt az első fogyókúrás gyógyszert Sociedad EL PA; S
Az étvágycsökkentő vezet az elhízás laboratóriumi versenyben
Az elmúlt években a gyógyszereket kockázataik miatt visszavonták
A gyógyszerek keresése a túlsúly ellen kudarcokkal teli út volt, annak ellenére, hogy a gyógyszeriparban rendkívüli érdeklődést vált ki. Európában csak egy fogyókúrás termék van a piacon (orlisztát), és legnagyobb erénye nem éppen a hatékonysága, hanem a biztonsága.
Ezért az a figyelem felkeltette az Egyesült Államok Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) bejelentését, hogy engedélyezik egy új molekulát, az úgynevezett lorcaserint (amerikai neve Belviq).
Ehhez jön még a harmadik engedélyezett gyógyszer a zsírfelesleg (Qnexa) leküzdésére, amely a tervek szerint júliusban leteszi az FDA vizsgát. 13 év telt el azóta, hogy az amerikai ügynökség hosszú távú folyamatos fogyasztásra jóváhagyott egy új vegyületet a súlyfelesleg ellen, ami 1999-ben történt a Xenical-rel, amely névvel Roche megkeresztelte a gyógyszer hatóanyagát, az orlisztát molekulát.
Mi lehet a harmadik engedélyezett gyógyszer a zsírfelesleg (Qnexa) leküzdésére, júliusban megvizsgálják
"Az elhízást gyakorlatilag nincs mit kezelni, ezért bármilyen elfogadható költség-haszon arányú gyógyszert szívesen fogadunk" - magyarázza Albert Lecube, a Vall d'Hebron kórház endokrinológiai szolgálatától. Elvileg a lorcaserin ebbe a kategóriába tartozna. A hatásait értékelő két fő klinikai vizsgálatban egy év alatt átlagosan 5,8% -os súlycsökkenést figyeltek meg, szemben a placebót kapó betegek 2,5% -ával.
Ezenkívül a kábítószert használók 23% -a elveszítette testtömegének legalább 10% -át. Legalább az egyik vizsgálatban a leggyakoribb észlelt mellékhatások a fejfájás, a szédülés és az émelygés voltak. "Minden, ami meghaladja az 5% -ot, pozitív, mivel ez kardiovaszkuláris előnyökkel, a vérnyomás csökkenésével vagy a derék kerületének profiljával jár" - magyarázza -, még akkor is, ha a haj által történik, mint ebben az esetben. Az Arena részvényeinek jóváhagyása 29% -kal emelkedett szerdán, bár a következő ülésen 10% -kal csökkentek.
Az FDA 2010-ben visszavonta a lorcaserin engedélyét. Most, miután a gyógyszert kifejlesztő laboratórium, a San Diego Arena Pharmaceuticals megadta az ügynökség által kért új adatokat, képes lesz elérni a gyógyszertárakat. Egyelőre nem tudni, hogy mi lesz az ára, és mikor kerül piacra. Az amerikai drogügynökség (a híres DEA) azt akarja, hogy ellenőrizzék az anyag esetleges visszaélését az Arena által bejelentett négy és hat hónap közötti időtartamra, ami késlelteti a forgalmazást.