Az emlőrákos menopauzás nőknél a hormonkezelés hatékonysága a testsúlytól függ

A Aromatáz inhibitorok (I.A.) olyan gyógyszerek, amelyek az emlőrák hormonális kezelésének csoportjába tartoznak: daganatellenes hormonterápia. Különböző típusú AI létezik: Anasztrozol (Arimidex védjegy), Exemestane (Aromasin) és Letrozol (Femara). Általában úgy működnek, hogy szabályozzák testünk ösztrogénjeit, amelyek olyan hormonok, amelyek normális módon képesek stimulálni a mell sejtjeinek növekedését, és megfelelő körülmények teljesülése esetén serkentik a tumor növekedését.

nőknél

Pontosabban az I.A. állítsa le az ösztrogéntermelést azáltal, hogy blokkolja az aromatáz enzim, egy fehérje, amely az androgéneket (a nőknél is jelen lévő férfi nemi hormon) átalakítja ösztrogének. A posztmenopauzás nőknél ez az ösztrogéntermelés fő útja, mivel ennek a hormonnak a petefészek szintjén történő termelése már megszűnt.

A menopauzás nő a pozitív ösztrogén hormon receptorokkal rendelkező emlőrák hatására a testben keringő ösztrogén serkenti az emlődaganatos sejtek növekedését. Ha blokkoljuk az aromatáz enzimet - kevesebb ösztrogén lesz a tumor proliferációjának serkentésére.

Ezért az AI-k az aromatáz enzim blokkolásával. Megakadályozzák az emlőrák megismétlődését az ilyen típusú műtéten átesett nőknél is.

Minden nő másképp reagál az A.I. Tudjuk miért?

Tudományos tanulmány kimutatta, hogy a hormonreceptor-pozitív emlőrákban szenvedő nőknél, akik elhízottak, vagy magasabb a zsír/izom arány (testtömeg-index: BMI), 6 hónapos A.I. mint az egészséges testsúlyú nők. Az A.I. megkezdése előtt a 30 feletti BMI-vel rendelkező nők (elhízás) kétszer olyan magas ösztrogénszintet mutattak, mint azok a nők, akiknek a BMI-értéke 25 (egészséges testsúly) alatt volt. Ez összefüggésbe hozható azzal a ténnyel, hogy a zsírszövet magas koncentrációban tartalmazza az aromatáz enzimet. A tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy az I.A. ne blokkolja teljesen az ösztrogéntermelést elhízott posztmenopauzás nőknél, legalább a gyógyszer szokásos adagjánál, és ezért kevésbé hatékonyak a relapszus kockázatának csökkentésében, mint a tamoxifen.