Az EU a szívinfarktus megnövekedett kockázata miatt visszahívja a Meridiát

Pénteken az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) bejelentette, hogy az Abbott Laboratories beleegyezett abba, hogy visszavonja elhízás elleni gyógyszerek, Meridia (szibutramin).

A vállalat önként visszahívta a gyógyszert, mert a klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy növeli annak kockázatát szívroham szív- és simogatások a drogot használó embereknél.

Világszerte körülbelül 8 millió ember szedi a kábítószert - közölte az FDA .

A gyógyszer előrejelzett értékesítés 30 millió dollár az Egyesült Államokban 2010-ben - mondta Abbott.

"A Meridia elérhetősége nem indokolt, ha összehasonlítjuk az emberek által elért szerény mértéket a szívroham vagy a stroke kockázatával" - mondta Dr. John Jenkins, az Értékelő és az FDA Kábítószerkutatási Központ Új Gyógyszerügyi Irodájának igazgatója.

"Az orvosok már tudják, hogy abba kell hagyniuk a Meridia felírását pácienseiknek, és abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését. A betegeknek beszélniük kell az egészségügyi alternatív kezelések hogy ellenőrizzék és lefogyjanak ".

---