Az FDA jóváhagyja; Truliciy; (Lilly) diétás segédanyagként II. Típusú cukorbetegségben -

truliciy

Az Amerikai Gyógyszerügynökség (FDA) jóváhagyta a Lully által „Trulicity” néven forgalmazott dulaglutidot az étrend és a testmozgás kiegészítéseként a cukorbetegségben szenvedő felnőttek glikémiás kontrolljának javítása érdekében.

Mindazonáltal nem ajánlott első vonalbeli kezelésként olyan betegeknél, akiket nem megfelelően kontrollálnak diétával és testmozgással. Hasonlóképpen, még nem vizsgálták olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében hasnyálmirigy-gyulladás volt, és egyéb antidiabetikus kezeléseket kell mérlegelni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében hasnyálmirigy-gyulladás volt.

Hasonlóképpen, nem javallt I típusú cukorbetegség vagy diabéteszes ketoacidózis kezelésére, és nem helyettesíti az inzulint, és bazális inzulinnal kombinálva sem vizsgálták. Ezenkívül a „Trulicitást” nem vizsgálták súlyos gyomor-bélrendszeri betegségben, beleértve a súlyos gasztroparézist, és nem javallt olyan betegeknél, akiknek már fennálló súlyos gyomor-bélrendszeri betegségük van.

Lilly azt tervezi, hogy a 0,75 milligrammos és 1,5 milligramm felnőtt ’Trulicity’ egyadagos tollakat az év végén az Egyesült Államokban a betegek rendelkezésére bocsátja. Ez a jóváhagyás jelenti az elsőt a „Trulicity” világszerte. Benyújtották az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) és más szabályozó testületekhez is.

"Nagyon elégedettek vagyunk a" Trulicity "jóváhagyásával. Lilly-nek ma terápiás lehetőségei vannak a diabéteszes gyógyszerek különböző osztályaiban: orális, GLP-k és inzulinok. Ez a gyógyszer elősegíti a GLP-1 receptor agonista osztály növekedését, mint új lehetőség a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek számára "- kommentálta a Lilly Diabetes elnöke, Enrique Conterno.