Az ibrutinib és a rituximab kombinációja előrelép a CLL - Gazette első kezelési vonalában
Az Amerikai Onkológiai Társaság éves gyűlése az volt Francesc Bosch, A Hematológiai osztály vezetője Vall d'Hebron Kórház, konferencia az ibrutinibről már ismert adatok konszolidálására, amelyek nem más, mint annak megerősítése, hogy a krónikus nyiroksejtes leukémiában a klasszikus kemoterápiás kezelést illetően ez a gyógyszer kezelhető. "Évekig tartó nyomon követés után ez a gyógyszer egyértelműen fölényesebbé konszolidálódik" - mondja.
Minden tanulmányban folytatja, amelyben összehasonlították a kemoterápiával, megerősítést nyert, hogy ez a kezelés összességében jobb a kemoterápiás kezelések tekintetében.
A szakember hozzáteszi, hogy korában megérkezik ibrutinib Ez paradigmaváltást jelentett e betegek megközelítésében. "Olyan orális gyógyszerről beszélünk, amelyet alacsony toxicitási profillal folyamatosan adunk be, amely teljesen különbözik a kemoterápiától, agresszívebb és nagyobb toxicitású" - mondja.
Ez a paradigmaváltás azt jelentette, hogy nagyobb számú beteg részesülhet ebben a kezelésben. Előny, amely nem triviális, mivel a Krónikus limfocita leukémia, Hozzáteszi: idős emberek betegsége, átlagosan 70 éves, és ezen új gyógyszerek használata lehetővé teszi számunkra, hogy a lakosság tágabb körét kezeljük ezzel a betegséggel.
Bosch hozzáteszi, hogy a szakemberek azt is megtudták, hogy az ibrutinib aktív olyan genetikai változások ellen, amelyekről tudjuk, hogy a genetikai változásokkal szemben rezisztensek.
Közben Amerikai Hematológiai Kongresszus, Janssen két tanulmány és egy hosszú távú integrált elemzés kombinált adatait mutatta be, amelyek értékelték az ibrutinib (Imbruvica) alkalmazását krónikus lymphocytás leukémiában (CLL) vagy kicsi limfocita limfómában szenvedő, korábban kezeletlen betegek kezelésében. Ennek a 3. fázisú elemzésnek az eredményei 48 hónapos utánkövetést követően statisztikailag szignifikáns különbséget eredményeznek az ibrutinib és rituximab plusz a progresszió nélküli túlélés (PFS) és a teljes túlélés (OS) tekintetében a standard kemoimmunoterápiás sémához és a rituximabhoz képest. Ezenkívül az ibrutinib monoterápiaként történő alkalmazását vizsgáló legújabb integrált 3. fázisú elemzés (Resonate) arra számított, hogy az ibrutinib első vonalbeli kezelésénél a PFS és az OS, valamint a válaszarányok legfeljebb hatéves követés során javultak.