Az Lorcaserin (Belviq, Belviq XR) FDA kéri ennek a gyógyszernek a visszahívását a fogyás érdekében

FDA, 2020. február 13. Az FDA felkérte a Belviq gyártóját, a Belviq XR-t (lorcaserin), hogy önként vonja ki a súlycsökkentő gyógyszert az Egyesült Államok piacáról, mert egy klinikai biztonsági vizsgálat a rák (beleértve a hasnyálmirigy, a vastagbél és a tüdő ).

BAJ: Az FDA azt kérte, hogy a Belviq gyártója, a Belviq XR (lorcaserin) önként vonja ki a súlycsökkentő gyógyszert az amerikai piacról, mert egy klinikai biztonsági vizsgálat a rák gyakoribb előfordulását mutatja. A gyógyszergyártó, az Eisai Inc. kérelmet nyújtott be a gyógyszer önkéntes visszahívására.

lorcaserin

Amikor az FDA 2012-ben jóváhagyta a lorcaserint, a gyógyszer gyártójának klinikai vizsgálatot kellett végrehajtania a kardiovaszkuláris problémák kockázatának felmérése érdekében. Számos rákról számoltak be, a lorcaserin csoportban többféle típusú rák fordul elő gyakrabban, beleértve a hasnyálmirigy, a vastagbél és a tüdő.

HÁTTÉR: 2020 januárjában az FDA bejelentette, hogy felülvizsgáljuk a klinikai vizsgálatok adatait, és az adatok előzetes elemzése alapján felhívta a lakosság figyelmét a lorcaserinhez kapcsolódó esetleges rákkockázatra.