Bagó Laboratories; A Levodopa dózisa, a testsúly és a kezdet közötti kapcsolat
Bevezetés
Számos prospektív, randomizált, kettős-vak és placebo-kontrollos vizsgálat kimutatta, hogy a korai Parkinson-kórban szenvedő betegeknél, akik dopamin-agonistákkal kezdték meg a kezelést, több volt a diszkinézia, ha az eredetileg alkalmazott gyógyszer levodopa volt. Két olyan vizsgálatot végeztek, amelyekben összehasonlították a ropinirolt a levodopával, az 056-tal és a REAL-PET-vel, amelyben 430 beteg vett részt: 268 az elsőben és 186 a másodikban. Az 056-os vizsgálat fő célja a dyskinesia előfordulásának vizsgálata volt a követés során (5 év), míg a REAL-PET a ropinirol mint neuroprotektív szer potenciálját tanulmányozta, pozitronemissziós tomográfiával (PET) kapott funkcionális képek felhasználásával, másodsorban elemezte a diszkinézia előfordulását a levodopával kezelt csoportokban a ropinirollal összehasonlítva. Mindkét vizsgálatban a levodopa alkalmazása megengedett volt a nyomon követés során. Az eredmények hasonlóak voltak, és megfigyelték, hogy a ropinirollal kezelt betegeknél a dyskinesia előfordulási gyakorisága szignifikánsan alacsonyabb volt, mint azoknál, akik a levodopával kezdtek. A CALM-PD vizsgálat 4 éven keresztül hasonlította össze a pramiprexolt a levodopával, és az eredmények hasonlóak voltak.
A vizsgálat egyik szerzője által elvégzett retrospektív vizsgálat során azt figyelték meg, hogy a diszkinéziában szenvedő betegek nagyobb kilogrammonként kaptak nagyobb levodopát, mint azok, akik nem szenvedtek tőle. Ezen megfigyelés alapján a szerzők az 056 és a REAL-PET vizsgálatok során nyert adatok prospektív elemzését tűzték ki célul, hogy értékeljék a testtömeg, a levodopa dózis és a dyskinesia összefüggését.