Berger-kór - EcuRed

Névterek

Oldalműveletek

Berger-kór. Ez egy olyan állapot, amelyet klinikailag tünetmentesen visszatérő hematuria jellemez, morfológiai mintázatokkal, amelyek a normál és a diffúz extracapilláris proliferáció között mozognak, valamint a mesangialis és paramensagialis IgA lerakódások jelenlétével a veseszövetben. Ezt a vese belső struktúrájának gyulladása és az IgA antitestek lerakódása okozza a veseszövetben.

Összegzés

1 Eredet
2 Okok, előfordulás és kockázati tényezők
3 Tünetek
4 Jelek és tesztek
5 Kezelés
6 Előrejelzés
7 Bonyodalmak
8 Külső linkek
9 Források

Forrás

Heberden elsőként írta le ezt a betegséget 1801-ben egy 5 éves, hasi fájdalommal, hematuriával, hematokheéziával és purpurával küzdő betegben. Ezután 1837-ben Johann Schönlein leírta az ízületi fájdalmakkal járó purpurás szindrómát, amely kicsapódik a gyermekek vizeletében. Egy Schönlein-hallgató, Eduard Henoch, hasi fájdalommal társult vesebetegséggel szindrómában. Jean Berger és Hinglais 1968-ban írták le elsőként az IgA lerakódását ebben a glomerulonephritis formában - innen származik a Berger-kór neve.

Okok, előfordulás és kockázati tényezők

Az IgA nephropathia (Berger-kór) a proliferatív mesangialis nephritis egyik formája, és akkor fordul elő, amikor abnormális immunglobulin A-lerakódások keletkeznek a vese kis erében. A glomerulusoknak nevezett vese szerkezetek gyulladnak. A rendellenesség hirtelen (akut) vagy lassan előrehaladhat sok év alatt (krónikus glomerulonephritis).

A kockázati tényezők közé tartozik az IgA nephropathia vagy a Henoch Schoenlein purpura személyes vagy családi kórtörténete, a vasculitis egy olyan formája, amely a test számos részét érinti, és a vesebetegség okozta vesekárosodást okozhatja. Az IgA nephropathia minden életkorban előfordulhat, de ez leginkább a fiatal férfiakat érinti serdülőkortól a harmincas évek végéig.