BETEGTÁJÉKOZTATÓ DIGOXIN TEOPHARMA 0,25 mg TABLETTA

Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

betegtájékoztató

Digoxin Teofarma 0,25 mg tabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és nem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint neked, mert árthat nekik.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Digoxin Teofarma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Digoxin Teofarma szedése előtt
  3. Hogyan kell szedni a Digoxin Teofarmát?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell tárolni a Digoxin Teofarma-t?
  6. A csomag tartalma és további információk

A digoxin az úgynevezett szívglikozidok csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket bizonyos szívbetegségek, például szívelégtelenség kezelésére és bizonyos szívritmuszavarok kezelésére használják.

Ne szedje a Digoxin Teofarma-t

  • ha allergiás (túlérzékeny) a digoxinra, a digoxinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • ha más szívglikozidokkal történő mérgezés miatt szívritmuszavarok vannak
  • ha súlyos szívproblémákban szenved, például szívgyulladás, a szívizom megnagyobbodása, a szív elektromos impulzusainak vezetésével kapcsolatos problémák vagy szabálytalan szívritmus, beleértve a Wolff-Parkinson-White szindrómát (egyfajta szívbetegség).

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

Ezt a gyógyszert kizárólag orvos felügyelete és ellenőrzése alatt szabad alkalmazni.

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, konzultáljon orvosával:

  • Ha szívritmuszavarai vannak
  • - ha nemrégiben szívrohama volt (miokardiális infarktus)
  • Ha jelenleg bármilyen más szívglikozidot szed vagy szedett az elmúlt két hétben
  • - ha vesebetegsége van
  • Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy magas a kalciumszintje a vérében, vagy alacsony a magnézium- vagy káliumszint a vérében
  • Ha pajzsmirigybetegségben szenved
  • Ha bármilyen tüdő- vagy légzőszervi betegségben szenved
  • Ha gyomor- vagy bélbetegségben szenved

A digoxin olyan elektrokardiogram-változásokat eredményezhet, amelyek nem tükrözik a toxicitást.

Ha műtéten esik át, vagy érzéstelenítőkkel kezelik, előzetesen tájékoztatnia kell orvosát arról, hogy digoxint szed.

A Digoxin Teofarma alkalmazása más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, különösen, ha az alábbiak bármelyike ​​fennáll:

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérjük, keresse fel orvosát a gyógyszer alkalmazása előtt.

A beadott dózis kevésbé kiszámítható terhes nőknél, ezért a digoxin nagyobb dózisára lehet szükségük terhesség alatt. Mint más gyógyszerekkel, a digoxin terhesség alatt történő alkalmazását is csak akkor szabad megfontolni, ha az anya számára várható klinikai előny meghaladja a fejlődő magzatra gyakorolt ​​esetleges kockázatot.

Magzati káros hatásokról, például vetélésről vagy magzati halálról számoltak be azoknál az anyáknál, akiknél a digitalis toxicitása nagy mennyiségű digoxint fogyasztott.

Bár a digoxin kiválasztódik az anyatejbe, a mennyiség minimális, ezért nem szükséges megszakítani a szoptatást, bár a csecsemő pulzusát ellenőrizni kell.

Vezetés és gépek kezelése

A digoxin beadása befolyásolhatja látását. Ezért körültekintően kell járni a gépjárművezetés és a gépek kezelése során, amíg meg nem tudja, hogy ez a gyógyszer hogyan hat Önre.

A Digoxin Teofarma 0,25 mg tabletta laktózt tartalmaz

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.

Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa jelzett. Kétség esetén forduljon ismét orvosához.

Orvosa meg fogja mondani, mennyit kell bevenni ebből a gyógyszerből az Ön életkora, testsúlya, vesefunkciója alapján, ha bármilyen betegsége van, vagy bármilyen más gyógyszert szed.

A bevágási vonal csak akkor alkalmazható a tabletta törésére, ha nehéz teljes egészében lenyelni, de nem lehet egyenlő adagokra osztani.

Felnőttek, serdülők és 10 év feletti gyermekek:

Gyors orális adagolás:

0,75–1,5 mg (3-6 tabletta) egyetlen dózisban.

Kevésbé sürgős esetekben, vagy ha fennáll a toxicitás kockázata, például időseknél, az orális dózist hat óránként osztott dózisokban kell beadni, az első dózisban a teljes dózis körülbelül felét kell beadni.

Lassú orális adagolás:

0,25-0,75 mg (1-3 tabletta) naponta 1 hétig, majd fenntartó adag.

Orvosa fel fogja mérni a kezelésre adott válaszát.