BETEGTÁJÉKOZTATÓ NÁTRIUMBIKARBONÁT 16 M BRAUN OLDAT INFÚZIÓHOZ

Betegtájékoztató: a Felhasználónév

oldat

Nátrium-bikarbonát 1/6 M Braun oldatos infúzió

Nátrium-hidrogén-karbonát

Mielőtt elkezdené, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót használja a gyógyszert

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel, és nem szabad átadni másoknak, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mivel árthat nekik.
  • Ha úgy gondolja, hogy bármelyik mellékhatása súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma

1. Mi az 1/6 M Braun-nátrium-hidrogén-karbonát és mire használható?

2. Mielőtt elkezdené használni az 1/6 M Braun nátrium-bikarbonátot

3. Hogyan kell használni az 1/6 M Braun nátrium-bikarbonátot

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell tárolni az 1/6 M Braun nátrium-bikarbonátot?

6. További információk

A nátrium-bikarbonát 1/6M injekciós oldat az intravénás oldatok csoportjába tartozik, amelyek befolyásolják az elektrolit-egyensúlyt - elektrolitok.

1/6 M nátrium-bikarbonátot a következő helyzetekben jeleznek:

- Súlyos akut metabolikus acidózis kezelésében, amelyek olyan klinikai helyzetek, amelyeket a vér pH-értékének csökkenése jellemez, és amelyeket a hidrogén-karbonát elvesztése okozhat, ami súlyos hasmenés után vagy vese tubuláris acidózisban (vesebetegség, amely nem lehetővé teszi a hidrogén-karbonát megfelelő szabályozását), vagy a savak túlzott felhalmozódása révén a szervezetben, mint ketoacidosisban (ketontestek felhalmozódása) vagy tejsavas acidózisban (tejsav felhalmozódása).

- A vizelet pH-jának növelése bizonyos gyógyszerek, például barbiturátok vagy szalicilátok akut mérgezésének kezelésében, a vesén keresztül történő gyors elimináció érdekében, vagy a hemolitikus reakciók (reakciók) után fellépő toxikus hatások csökkentése vese szinten. amelyek a vörösvérsejtek pusztulását okozzák).

Ne használjon 1/6 M nátrium-bikarbonátot:

  • ha allergiás az 1/6M nátrium-hidrogén-karbonát hatóanyagaira vagy bármely más összetevőjére.

  • a szövetekben vagy a vérben lévő túlzott alapvető karakter (lúgosság) (metabolikus vagy légzőszervi alkalózis)
  • kalciumhiány (hipokalcémia).
  • kloridvesztés hányás, bélszívás vagy hipoklorémiás alkalózis következtében

Az 1/6 M nátrium-bikarbonáttal fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

- ha a légzése nem megfelelő (túl sekély vagy túl lassú) a test szükségleteinek kielégítésére (hipoventiláció). A nátrium-hidrogén-karbonát beadásához megfelelő pulmonális szellőzésre van szükség a képződött szén-dioxid (CO 2) megfelelő eltávolításához

- kezelés alatt, mivel a nátrium-hidrogén-karbonát terápia során csökkenhet a vér kalcium és kálium koncentrációja.

- ha a vérben nagy a részecskekoncentráció (fokozott a szérum ozmolaritása)

- minden olyan helyzetben, ahol korlátozni kell a nátrium bevitelét, például szívelégtelenség, folyadékgyülem (ödéma), magas vérnyomás vagy súlyos vesebetegség.

- ha idős, mert lehet, hogy a veséje, a tüdeje vagy a szíve nem működik megfelelően.

- ha hígítatlan nátrium-hidrogén-karbonát-oldatot kap, mintha a folyadék kifolyna a vénából, nekrózist, fekélyt és/vagy hámlást okozhat az injekció beadásának helyén.

Meg kell említeni, hogy:

- a nátrium-hidrogén-karbonát hipotenziót (vérnyomáscsökkentést) okozhat altatott betegeknél.

-a hidrogén-karbonát-oldatok beadása nátrium- és folyadéktúlterheléshez vezethet

-2 évesnél fiatalabb gyermekeknél koncentrált hidrogén-karbonát-oldatok adagolása felesleges nátriumot (hypernatremiát), a cerebrospinalis folyadék nyomásának csökkenését és koponyán belüli vérzést okozhat.

-a kezelés alatt rendszeresen ellenőrizni kell a beteget:

- sav-bázis egyensúly

- az elektrolitok vérkoncentrációja és

- vízmérleg.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Bizonyos gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek 1/6 M nátrium-bikarbonáttal. Ebben az esetben szükség lehet bármelyik gyógyszer adagjának megváltoztatására vagy a kezelés megszakítására.

Általában kerülni kell a nátrium-hidrogén-karbonát együttes adását olyan gyógyszerekkel, amelyek vesetoxicitást mutatnak vagy jelenthetnek, mivel ez folyadék- és elektrolit-visszatartást okozhat.

Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét használja:

  • mineralokortikoid hatású kortikoszteroidok (például fludrokortizon) vagy ACTH (kortikotropin)
  • lítium-karbonát
  • savas gyógyszerek, például szalicilátok és barbiturátok
  • alapvető gyógyszerek, például szimpatomimetikumok (efedrin, pszeudoefedrin) és stimulánsok (amfetamin, dexamfetamin).

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. Ezért csak akkor szabad használni, ha egyértelműen szükséges, és ha a jótékony hatások igazolják a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatokat.

Vezetés és gépek kezelése

Nincs arra utaló jel, hogy az 1/6M nátrium-bikarbonát befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. .

Fontos információk az 1/6M nátrium-bikarbonát egyes összetevőiről

Az alacsony nátriumtartalmú étrendet folytató betegeknek figyelembe kell venniük, hogy ez a gyógyszer injekciós üvegenként 230 mg (10 mmol) nátriumot tartalmaz.

Az 1/6M nátrium-bikarbonátot általában infúzióval adják be, izotónitásra hígítva más intravénás folyadékokban, amelyek fizikai kompatibilitással rendelkeznek, bár az oldat hígítatlanul is beadható lassú injekcióval. Szélsőséges szükség esetén, például szívmegállás esetén a gyógyszer kezdetben akár közvetlen gyors intravénás injekció formájában is beadható.