Egészségügyi figyelmeztetés Az ok, amiért visszavonták ezt a gyógyszert az epilepszia kezelésére

Ez egy olyan gyógyszer, amelyet Spanyolországban megszüntetnek

Oszd meg a cikket

Az ok, amiért visszavonták ezt a gyógyszert az epilepszia kezelésére

figyelmeztetés

A Fogyasztók és Felhasználók Szervezete információs portálján riasztást adott ki leleplezni, hogy a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség „Tájékoztatót tett közzé a Pfizer laboratóriumától amelyben közölte, hogy Spanyolországban leállítja az epilepsziaellenes gyógyszer szállítását Spanyolországban amelynek hatóanyaga fenitoin 100 mg dózisban orálisan ".

"A dátumig, 2 engedélyezett és forgalmazott gyógyszer volt Spanyolországban fenitoint tartalmaz, 100 mg dózisban orálisan: Epanutin a Pfizer-től és Sinergine a FAES Farma-tól. Most, az okok részletes ismertetése nélkül, miután bejelentette, hogy a Pfizer megszüntette az Epanutin ellátását, a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (AEMPS) arról számolt be, hogy a FAES Farma növelni fogja Sinergina gyógyszerének termelését, azzal a céllal, hogy lefedje a teljes piacot. Most a laboratórium figyelmeztetett, hogy lehetséges, hogy hiány van gyógyszer gyógyszertárakban, legalábbis amíg ez a növekedés érvénybe nem lép "- magyarázzák az OCU-tól.

Amint azt a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség jelezte: „Az Epanutin a fenitoin hatóanyagot tartalmazza. A fenitoin az epilepszia kezelésére használt antiepileptikus gyógyszerek csoportjába tartozik.. Pontosabban, az Epanutin a következő típusú epilepszia kezelésére javallt: generalizált tonikus-klónikus rohamok (grand mal roham), komplex parciális rohamok, valamint a rohamok kezelése és megelőzése az idegsebészetben ".