Egy új cukorbetegség elleni gyógyszer 38% -kal csökkenti a szív- és érrendszeri problémák okozta halálozás kockázatát
Jó hír a cukorbetegek számára. Egy klinikai vizsgálat során először mutatták ki, hogy az orális diabéteszes gyógyszer hatékonyan csökkenti a szív- és érrendszeri halál kockázatát azok között, akik fogyasztják. Az Európai Kardiológiai Kongresszuson bemutatott és a The New England Journal of Medicine folyóiratban megjelent tanulmány szerint az ezt a gyógyszert szedő betegeknél 38% -kal alacsonyabb volt a szív- vagy érrendszeri problémák halálának kockázata.
"Ez az első olyan cukorbetegség-terápia, amely erőteljes hatást mutat a kardiovaszkuláris mortalitás csökkentésében. Ez valóban jó hír" - mondta Bernard Zinman, a tanulmány vezető szerzője és a Mount Sinan Kórház (Toronto, Kanada) Diabéteszközpontjának igazgatója.
A túlsúly és a testmozgás hiánya által okozott 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők halálának legfőbb oka a szív- és érrendszeri betegségek. Úgy tűnik, hogy a vércukorszint csökkentése hatással van a szív- és érrendszeri okokból eredő halálozásra, azonban vita van ebben a tekintetben, különösen egyetlen orális antidiabetikus gyógyszer sem mutatta a halálozás kockázatának csökkenését, és mivel másokkal nagyobb hatások társultak hátrányos. Valójában a legismertebb ebből a szempontból az Avandia, amelyet évek óta használtak a vércukorszint csökkentésére, és később kiderült, hogy 43% -kal növeli a szívhalál kockázatát. Valójában azóta (2008) az FDA, az USA-ban a gyógyszereket szabályozó ügynökség, kötelezi az összes gyógyszergyárat, hogy végezzenek klinikai vizsgálatokat a gyógyszerek biztonságosságának és nemcsak a vércukorszint-csökkentés hatékonyságának bizonyítására.
Ez a most publikált tanulmány esete, amely változást hozhat, bár az orvostudományban és különösen a gyógyszerek terén mindig óvatosnak kell lenni, amíg hosszú távú adatok nem állnak rendelkezésre. A most látottak azonban nem triviálisak, mert nagyon jó eredményeket mutatnak be egy klinikai vizsgálat során 7020 betegnél végeztek. A résztvevőket három kezelési csoportba sorolták átlagosan 3,1 évre, az egyikükben 10 mg empagliflozint vagy Jardiance-t - mivel a gyógyszert kereskedelmi forgalomban keresztelték - beadták ugyanabban a gyógyszerben további 25 mg-ban. harmadik csoport inaktív anyag vagy placebo.
A Mount Sinan Kórház és a Torontói Egyetem (Kanada) kutatói által végzett munkát a Lilly és a Boehringer Ingelheim gyógyszergyár finanszírozta (ugyanaz a cég, amely a gyógyszert gyártja). A vállalatok már a múlt hónapban bejelentették ezeket a pozitív eredményeket, bár most jelentek meg, hogy egybeesjenek az Európai Diabétesz Kongresszuson tartott előadásukkal. Valójában a Lilly részvényeinek árfolyama ezen a csütörtökön 89,98 dollárra emelkedett.
Ebben a résztvevők, akik 42 különböző országból érkeztek, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedtek, átlagos testtömeg-indexük 30 volt, vagyis első fokú elhízásuk volt, átlagéletkoruk 60 év volt, és már szív- és érrendszeri problémájuk volt, ezért magas volt a szívinfarktus vagy a stroke kockázata.