Eisai, az FDA lencséje alatt

A vállalat biztosította, hogy az ügynökséggel együttműködve értékeli az eredményeket, mert "kiemelt fontosságú a betegbiztonság".

A Egyesült Államok Kábítószer-ügynöksége (FDA) azt vizsgálja, hogy a vállalat Belvip XR (lorcaserin) gyógyszere Eisai növelheti a rák kockázatát.

2012-ben jóváhagyta alacsony

A gyógyszert elsősorban azoknak írják fel, akik fogyni szeretnének, és 2012-ben az FDA jóváhagyta alacsony kalóriatartalmú étrenddel, fizikai aktivitással kombinálva.

Az amerikai szabályozó azonban tisztázta, hogy "még mindig nem tudják megállapítani, hogy a gyógyszer rákot okoz, mert az értékelés folyamatában vannak".