Felfedezte a Mycoplasma genitalium emberi sejtjeihez való tapadás mechanizmusát

Az IBB-UAB és az IBMB-CSIC kutatói felfedezték azt a mechanizmust, amellyel a Mycoplasma genitalium (Mge) baktérium tapad az emberi sejtekhez. Ez a nemi úton terjedő emberi kórokozó felelős az urogenitális traktus számos kórképéért. A felfedezés megnyitja az ajtókat, hogy új terápiás stratégiákat határozzon meg ezzel a kialakuló kórokozóval szemben, amely ellenálló képességet fejleszt a rendelkezésre álló antibiotikumok többségével szemben.

genitalium

A barcelonai Molekuláris Biológiai Intézet (IBMB-CSIC) és a Biotechnológiai és Biomedicinológiai Intézet (IBB-UAB) kutatói felfedezték a Mycoplasma genitalium (Mge) baktérium emberi sejtekhez való tapadásának mechanizmusát. Ez a csatlakozás az elengedhetetlen a fertőzés kialakulásához és a betegség későbbi kialakulásához.

A Nature Communications folyóiratban megjelent művet vezette Ignacio Fita, az IBMB-CSIC Strukturális Biológiai Egységének kutatóprofesszora és Oscar Quijada Y Jaume Piñol, az IBB-UAB Molekuláris Biológiai Laboratóriumtól. A mű első szerzője az David Aparicio, posztdoktori kutató az IBMB-CSIC-nél.

Az Mge egy újonnan megjelenő kórokozó, amely felelős a különböző genitourinary fertőzésekért. A férfiaknál ez az urethritis egyik fő oka (15-20%), a nőknél pedig cervicitis, kismedencei gyulladás (PID), idő előtti szülés és spontán abortusz képeivel társult.

Mostanáig ismert volt, hogy a baktériumok az urogenitális traktushoz tapadnak olyan fehérjék, ún. Adhezinok révén, amelyek felismerik a sejtek felszínén található specifikus receptorokat. Az Mge esetében ezeket a sejtreceptorokat általában sziálsavaknak nevezik. Más fontos kórokozók, mint például az influenza vírus, szintén sziálsavakat használnak receptorokként a sejtekhez való kötődéshez.

Ebben a stúdióban, Az IBMB-CSIC kutatói meghatározták az ezekhez a sejtreceptorokhoz kötött Mge adhesin P110 háromdimenziós szerkezetét.

"Készítettünk sziálsavakhoz kötött P110 adhezint tartalmazó kristályokat és röntgensugarakkal diffrakcionáltuk őket, amely feltárta az atomok pontos helyét a fehérjében, és három dimenzióban tudtuk meghatározni a szerkezetet", Magyarázza el David Aparicio, IBMB kutató. Az elemzéseket az ALBA Synchrotron Xaloc sugárvonalán végeztük Cerdanyola del Vallés-ban, röntgenkristályos felvétel alkalmazásával.