Fluoxetin terméklap

  • ➈ Kihagyja ezt a menüt
  • Cselekvés és mechanizmus
  • FARMAKOKINETIKA
  • JELZÉSEK
  • POSOLOGY
  • ELLENJAVALLATOK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
  • KAPCSOLATOK ÉS ELEMZÉSI ZAVAROK
  • KÁROS HATÁSOK
  • KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
  • TERHESSÉG
  • ÁPOLÓ ANYÁK
  • HASZNÁLJA GYERMEKEKnél
  • HASZNÁLJA IDŐSEKBEN

Cselekvés és mechanizmus

Fenilpropilaminból származó antidepresszáns. Szelektíven gátolja a szerotonin újrafelvételét az idegsejtek preszinaptikus membránjában, ezáltal fokozva ennek a neurotranszmitternek a hatását. Aligha mutat antikolinerg és nyugtató aktivitást.

metabolizmusának lehetséges gátlása

FARMAKOKINETIKA

- Eloszlás: A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke 94%.

- Elimináció: A májban nagymértékben metabolizálódik, ami a norfluoxetin aktív metabolitját eredményezi. Főleg a vizelettel metabolizált formában, 2-5% változatlan formában ürül. Eliminációs felezési ideje: fluoxetin: 4-6 nap, májelégtelenség esetén: 6,6 nap; norfluoxetin: 4-16 nap, májelégtelenségben: 12 nap vagy annál hosszabb.

JELZÉSEK

- [Depresszió] és a hozzá kapcsolódó [szorongás].

- [Obszesszív-kompulzív zavar].

POSOLOGY

Orális út, felnőttek:

Maximális dózis bármilyen javallatra: 80 mg/nap.

- Nephropathia vagy májbetegség: súlyos májműködési zavar vagy veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance = 10-50 ml/perc) csökkentse az adagot 20 mg/48 órára .

- A helyes adagolás szabályai: Egyszeri napi adag beadása lehetőleg reggel történik. Étkezésektől függetlenül is bevehető (étellel vagy anélkül). A gyomor-bélrendszeri kényelmetlenség esetén tanácsos lehet valamilyen étellel együtt beadni a gyógyszert.

ELLENJAVALLATOK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK

Ellenjavallatok

- Allergia a fluoxetinre.

- Súlyos veseelégtelenség (glomeruláris szűrési sebesség) Ne igyon alkoholos italokat.

KAPCSOLATOK ÉS ELEMZÉSI ZAVAROK

A következő interakciókról klinikai adatok állnak rendelkezésre:

- Kalciumantagonisták (nifedipin, verapamil): a kalciumantagonista toxicitásának erősítése, ödéma, fejfájás stb., máj metabolizmusának lehetséges gátlása miatt.

- Triciklikus antidepresszánsok (amitriptilin, klomipramin, dezipramin, imipramin, nortriptilin, trazodon): megemelkedett triciklusos antidepresszánsok plazmaszintje (31-489%), hatásuk és/vagy toxicitásuk potenciális erősödésével a máj metabolizmusának gátlása miatt.

- Epilepszia elleni gyógyszerek (karbamazepin, fenitoin): az antiepileptikumok plazmaszintjének emelkedése, toxicitásuk fokozásával, máj metabolizmusuk esetleges gátlása miatt.

- Antipszichotikumok (fluphenazin, haloperidol, maprotilin, perfenazin, periciazin, pimozid, trifluoperazin, szulpirid): a toxicitás erősítése extrapiramidális káros hatásaik lehetséges hozzáadása miatt.

- benzodiazepinek (alprazolám, diazepám): a benzodiazepin plazmaszintjének emelkedése, toxicitásának erősítésével (pszichomotoros rendellenességek), máj metabolizmusának lehetséges gátlása miatt.

- Béta-blokkolók (metoprolol, propranolol): a béta-blokkoló toxicitásának erősítése a szívritmusra gyakorolt ​​lehetséges hatások miatt.

- Ciklosporin: a ciklosporin plazmaszintjének emelkedése, toxicitásának lehetséges fokozásával. A mechanizmust még nem hozták létre. A máj anyagcseréjének lehetséges gátlása.