Fókális nodularis hyperplasia egy fiatal nőnél

В
В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

SciELO Analytics
Google Tudós H5M5 ()

Cikk

Spanyol (pdf)
Cikk XML-ben
Cikk hivatkozások
Hogyan lehet idézni ezt a cikket
SciELO Analytics
Automatikus fordítás
Cikk küldése e-mailben

Mutatók

Idézi SciELO
Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

Idézi a Google
Hasonló a SciELO-ban
Hasonló a Google-on

Részvény

Belgyógyászati évkönyvek

nyomtatott változatВ ISSN 0212-7199

An. Med. Interna (Madrid) 23. kötet, 2. szám, 2006. február

LEVELEK A SZERKESZTŐHEZ

Fókális noduláris hiperplázia egy fiatal nőnél

J. I. Martín-Serradilla, M. A. Tejero Delgado, I. García Martínez 1, S. Franco Hidalgo, E. Laherrán Rodríguez

Belgyógyászat és 1 emésztési szolgáltatás. Río Carrión Általános Kórház. Palencia

A fokális noduláris hiperplázia (UFH) egy ritka, ismeretlen etiológiájú jóindulatú májelváltozás, amely különösen a gyermekeket (ebben az életkorban az összes daganat 0,02% -át képviseli) és a fiatal nőket (1,2) érinti. Eredete a máj parenchyma reakciója egy már meglévő vaszkuláris rendellenességre; A differenciálatlan progenitor sejtek lokálisan megnövekedett artériás áramlással történő aktiválása vélhetően a hiperplázia oka (3,4). Bemutatjuk egy olyan beteg esetét, akiben véletlenül fedeztek fel UFH-t.

Ez egy 19 éves nő, aki 3 éves kora óta visszatérő húgyúti fertőzésekkel rendelkezik, és a húgycső részleges reszekciója után I. fokú vesico-ureteralis reflux van. Miatti pyelonephritis felvétele során Escherichia coli, Hasi ultrahangot végeztek, amely fokális elváltozást talált a bal májlebeny, a hipervaszkuláris szakaszában, 4,1 x 6,7 cm méretű. A páciens súlyos emésztést jelentett egyetlen figyelemre méltó klinikai adatként. A vizsgálat 80/50 Hgmm-es vérnyomást és aszténikus szokást mutatott ki. A számítógépes tomográfia (CT) megerősítette ennek a tömegnek az intravénás kontraszt nélkül enyhén hipodenzív, hipervaszkuláris jelenlétét az artériás fázisban a kontraszt beadása után (1. ábra) és az izodenzum jelenlétét a vénás fázisban. A laboratóriumi vizsgálatok, beleértve a májenzimeket és a CEA, CA 19.9, CA 125, béta-HCG és alfa-fetoprotein markereket, normálisak voltak.

A tömeg biopsziája megerősítette az UFH diagnózisát, bemutatva, hogy a hepatociták hogyan őrzik meg a trabekuláris diszpozíciót, jelentős atipia, kolesztázis vagy pigmentek rendellenes felhalmozódása nélkül. Egyes területeken a hepatociták sűrűbben csoportosultak, homályosan göbös megjelenéssel, amely úgy tűnt, hogy összenyomja a perifériás területeket. A későbbi felülvizsgálatok során az elváltozás mérete stabil maradt.