Food- Boehringer arra kéri az FDA-t és az EMA-t, hogy hagyják jóvá a nintedanibot a tüdőbetegséggel kapcsolatban

MADRID, március 19. (EUROPA PRESS) -

kéri

A Boehringer Ingelheim gyógyszergyár az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságánál (FDA) és az Európai Gyógyszerügynökségnél (EMA) kérte a nintedanib jóváhagyását intersticiális tüdőbetegséghez (EPI), amely szisztémás szklerózishoz (ES) társul.

A szisztémás szklerózis (SS), más néven szkleroderma, ritka, autoimmun eredetű krónikus betegség, amely több szervet is érinthet, például a tüdőt (ami intersticiális tüdőbetegséghez vezet), az ereket, az emésztőrendszert, a szívet vagy a vesét. A szisztémás szklerózisban szenvedő betegek körülbelül 25 százalékánál a diagnózis után három évvel jelentős tüdőelégtelenség alakul ki.