Furoszemid spironolakton
Hatásmechanizmus Furoszemid + spironolakton
A spironolakton versenyképesen gátolja az aldoszteron és a citoplazmatikus receptor kötődését a disztális tubulusokban és a vesegyűjtő rendszerben. Következésképpen az aldoszteron és a receptora együtt nem képes behatolni a sejtmagba, így megakadályozza az aldoszteron által kiváltott fehérjeszintézist, amely megnyitja a luminális sejtmembrán nátriumcsatornáit. Ennek eredményeként a nátrium visszaszívódásának és a kálium kiválasztásának csökkenése figyelhető meg. A furoszemid egy hurok diuretikum, amely erőteljes, gyorsan kialakuló diurézist vált ki. A nefronban a furoszemid fő hatáshelye a Henle hurok vastag emelkedő szakaszában található. Diuretikus hatását a nátrium-klorid újrafelszívódásának gátlásával érik el ebben a szegmensben.
Terápiás javallatok Furosemid + spironolakton
Ascites májbetegségekben, például cirrhosisban szenvedő betegeknél; ödéma és a tüdő torlódása az IC miatt; nefrotikus szindrómában szenvedő betegek ödémája; az említett esetekhez hasonló esetekben, amelyek a hiperaldoszteronizmus okozta elektrolit-egyensúlyi változásokkal járnak, és amelyekben bebizonyosodott, hogy a diuretikus monoterápia nem elegendő.
Furoszemid + spironolakton adagolás
A Vademecum.es adagolási információinak eléréséhez csatlakoznia kell e-mailjéhez és jelszavához, vagy regisztrálnia kell.
Orális. Minimális adag: 50 mg spironolakton és 20 mg furoszemid Maximális adag: 200 mg spironolakton és 80 mg furoszemid. Javasoljuk, hogy az alkalmazott dózis legyen a lehető legkisebb, de elegendő a kívánt hatás eléréséhez. Hirdetések: 1 kupak. az első 3-6 nap alatt naponta négyszer, az indikációtól és az eset súlyosságától függően. Általában a kezelés napi 1-3 kapszula adaggal folytatható. fenntartó adagként naponta. P Lehetőleg reggelinél és/vagy ebédnél kell bevenni elegendő mennyiségű folyadékkal (kb. Egy pohár)