Genetikai öröklés és betegség Az FDA testülete fontolóra veszi a Meridia, a kábítószer elleni gyógyszer betiltását

Az orvostudomány fejlődése a genetika területén, tehát az öröklődés megváltoztatja a betegségek orvosi ismereteinek táját. Ez a BLOG megpróbálja tájékoztatni az előrehaladást azáltal, hogy útmutatást nyújt a betegnek és családjának, valamint tudományos információkat nyújt a spanyol ajkú egészségügyi csapat szakembereinek.

testülete

2010. szeptember 15., szerda

Az FDA testülete mérlegelni fogja a Meridia diétás gyógyszer betiltását: MedlinePlus

Az FDA testülete mérlegelni fogja a Meridia diétás gyógyszer betiltását
Az ügynökség szerint a gyógyszer szedése, amely növelheti a szívkockázatokat, egy lehetőség

Az oldal címe:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_103302.html (* ez a hír 2010.12.13. után nem lesz elérhető)

Angol fordítás: 2010. szeptember 14, kedd

Kapcsolódó témák a MedlinePlus-on

Súlykontroll
Gyógyszerek és orvosi felszerelések biztonsága

Szeptember 13., HÉTFŐ (HealthDay News/HolaDoctor) - Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala a hét végén megkérdezi a szakértői testületet, hogy a Meridia gyógyszert be kell-e tiltani a feltételezett szívkockázatok miatt.

A szerdán kezdődő testületi ülés előtt kedden nyilvánosságra hozott dokumentumokban az ügynökség megjegyezte, hogy az endokrin és anyagcsere-gyógyszerekkel foglalkozó tanácsadó bizottságának tagjait felkérik, hogy mérlegeljék a különböző lehetőségeket, például a nem cselekvést, a figyelmeztető címkék hozzáadását és/vagy korlátozások bevezetését. a Meridia használatát, vagy vonja ki a kábítószert az amerikai piacról.

A találkozó forró a néhány hete közzétett tanulmány nyomán, amely a gyógyszert a szívrohamok és a nem halálos kimenetelű stroke megnövekedett kockázatához kapcsolta, bár a gyógyszer szedése a jelek szerint nem növeli a halálozás kockázatát az anamnézisben szenvedő betegeknél szívproblémák.

A vizsgálatban 11 000 elhízott vagy túlsúlyos, 2-es típusú cukorbetegségben, szívbetegségben vagy mindkettőben szenvedő felnőtt vett részt, akiket véletlenszerűen jelöltek be Meridia vagy placebo kezelésére, és akiket körülbelül 3,4 évig követtek.

A Meridia-t szedő csoport közül 11,4 százalékuk szenvedett szívrohamot, stroke-ot vagy szívproblémában halt meg, szemben a kontroll csoport 10 százalékával, ami 16 százalékos növekedést jelent.