Gilbert-szindróma tünetei és kezelése - jobb az egészséggel
A becslések szerint, A Gilbert-szindróma a világ népességének 1% -ában fordul elől. Egyes populációk átlagosan 5-10% -ában fordul elő. Ez egy örökletes probléma, amelyet általában 20 és 30 év közötti felnőtteknél fedeznek fel.
A Gilbert-szindróma leggyakrabban akkor fordul elő, ha rutinszerű vérvizsgálatot végeznek. A betegséget 1902-ben írták le először Augustin Nicolas Gilbert és Pierre Lereboullet. Innen a szindróma neve.
A Gilbert-szindróma jóindulatú, de krónikus állapot. Öröklődő genetikai mutációnak köszönhető. A betegségben szenvedők közül sokan figyelmen kívül hagyják, mivel ez nem okoz könnyen észlelhető képet a tünetekről.
Gilbert-szindróma
A Gilbert-szindróma örökletes állapot, amely a magas bilirubinszint jellemzi a vérben. Alkotmányos májelégtelenségnek és családi nem hemolitikus sárgaságnak is nevezik.
Ez egy olyan működési zavar, amelyben a máj nem úgy dolgozza fel a bilirubint, ahogyan kellene. A Gilbert-szindróma azonban nem okoz kárt. Meg kell jegyezni, hogy a bilirubin olyan anyag, amelynek eredete a vörösvértestekből származik abban az életkorban, és a máj dolgozza fel őket.
A bilirubint általában a székletből és a vizeletből ürítik ki a testből. Amikor a bilirubin emelkedik, a máj nem tudja megfelelően feldolgozni. Emiatt ez az anyag kezd felszívódni a bőrön keresztül és szövetek.
Okoz
A Gilbert-szindróma a májsejtek (májsejtek) bilirubin kiválasztására gyakorolt csökkent képességének következménye. Amikor a vörösvértestek elöregednek és romlanak, felszabadulnak a hemoglobin. Ez metabolizálódik és "Heme" nevű anyagcsoportot alkot.