Gyakorlatok és problémák
Dokumentumműveletek
MÉRLEG PROBLÉMÁK (1.1. Szakasz)
MÉRLEG PROBLÉMÁK (1.2. Szakasz)
EO-F-010. (PDF). Az egyensúlyi folyadék és gőz mólfrakciók és a benzol és toluol keverékeinek forráspontja a következő:
a) Rajzolja le a benzol/toluol rendszer forráspont-diagramját!.
b) Határozza meg a benzolos moláris frakció 0,37-es folyékony keverékének forráspontját és az egyensúlyi állapotban lévő gőz összetételét.
c) Ha a benzol és a toluol ekvimoláris keverékét addig melegítjük, amíg a forráspont hőmérséklete 2 ° C-kal meg nem emelkedik, akkor számítsuk ki a folyékony keverék összetételét és a párává vált folyadék mennyiségét
EP-F-012. (PDF). A mellékelt ábra sémáját figyelembe véve, xilol gőz desztillációs rendszer esetén. Számítsa ki a betáplálás és a párlat áramlását.
EP-F-016 (PDF). 5500 m 3/h nedves levegő áramlását (361 K és 102,4 kN/m2 nyomáson mérve) 9066 N/m 2 parciális vízgőz nyomással kívánjuk megszárítani. Ehhez az említett áramot egy másik, 72 tömeg% -os kénsavval érintkezésbe hozzuk egy abszorpciós oszlopban. A "száraz" levegő 322 K és 98,66 kN/m 2 nyomáson távozik az oszlopból, a vízgőz parciális nyomása 840 N/m2. A sav 67% -os koncentrációval lép ki az oszlopból; egy részét eltávolítjuk, a maradékot 98% savval összekeverjük, így előállítjuk a 72% -os savat. Számítsa ki: a) az oszlopból kilépő "száraz" levegő térfogatáramát; b) 98% -os sav áramlási sebesség szükséges; c) 67% saváramlási sebesség eltávolítva d) 67% saváramlási sebesség az oszlopból, e) minimális hőmérséklet, amelyen az oszlopból kilépő levegő vízkondenzáció figyelembevétele nélkül használható fel.
A MÉRLEG PROBLÉMÁI (1.3. Szakasz)
EP-F-037. (PDF). A kokszból nyert gáz CO összetétele 88,9 térfogat%. Ezt a gázt tiszta oxigénnel égetik el, amely meghaladja a 20% -ot a sztöcometriához viszonyítva. Ha az égés 98% -nál történik, számítsa ki a képződött gáznemű termék tömegét és térfogatszázalékát 100 k égett gázra számítva.
EP-F-038. (PDF). Az A → B + C reakció aktivációs energiája 8,336 kJ mol -1, A frekvenciatényezője 1,783 L · mol -1 · min -1. Ha a folyamat hőmérséklete 50 ° C és az A kezdeti koncentrációja 2 M, a) számítsa ki a napi B termelést (kg -1 nap) egy üzemben, amelynek 10 m 3 tökéletesen kevert keverős reaktora van. A szükséges átalakítás 95%, a leállási/kirakodási és kondicionálási folyamat üzemideje 0,4 óra. b) Ha 20% -kal kellene növelni a termelést, akkor milyen hőmérsékleten kellene elvégezni a folyamatot, feltételezve, hogy a többi változó állandó marad? Adatok: PM A = 160 g mol-1, PM B = 120 g mol.
EP-F-039. (PDF). Legyen a reakció A → B + C sebességi állandóval, amely megegyezik 8 10 -2 l mol -1 min -1 értékkel. Ha az A kezdeti koncentrációja 2 M, akkor számítsa ki a napi B-termelést (kg 1. nap) egy üzem számára, amelynek 10 m 3 tökéletesen kevert keverős reaktora van. A szükséges átalakítás 95%, a le- és kirakodási és kondicionálási folyamatonkénti üzemidő 0,4 óra. Adatok: Mr (A) = 160, Mr (B) = 120
EP-F-040. (PDF). A ciklopentadién (A) és a benzokinon (B) Diels-Alder reakciójának eredményeként az adduktot 25 ° C-on kapjuk, a k értéke 9,92, 10-3 m 3/kmol s. Feltéve, hogy a reakció során a térfogat változása elhanyagolható, a kívánt konverzió mértéke 95%, és az A és B kezdeti koncentrációja 0,1, illetve 0,08 kmol/m 3, számítsa ki az adduktum eléréséhez szükséges reaktor térfogatát 10 m 3/nap előállítás, tökéletes keverék izoterm szakaszos reaktorának felhasználásával, és hogy a terhelési és ürítési ciklus 1,80 óra holtidőt használ