Hármas szűrés, az első trimeszter fontos tesztje - Terhességi tesztek - Terhesség

Több megbízhatóság, jobb előrejelzés

A hármas szűrés alapvető teszt a kromoszóma betegségek korai felismerésében. Kiszámíthatóságának és megbízhatóságának köszönhetően elkerüli a sok felesleges amniocentézist. Az eredményeket már a terhesség 13. hetében tudni fogja.

szűrés

A hármas szűrés ez egy kombinált teszt, amelynek célja hogy kizárják a magzat kromoszómális rendellenességeit. "Ebben a szűrésben két elemzést kombinálnak, egy ultrahang-markert, amely a nuchalis áttetszőséget méri, és két biokémiai markert, a szabad betahCG hormont és a plazmafehérje A-t (Papp-A)" - magyarázza Dr. Viñuela. Ezeket az adatokat más tényezőkkel kombinálják, például az anya életkorával, és bizonyos kromoszóma- és magzati rendellenességek százalékos kockázatát kapják, amelyet később más vizsgálatokkal kell megerősíteni.

Az új szűrés alapvető előnye, hogy lehetővé teszi korán kapd meg ezt a diagnózist, a 13. hét körül fontos tényező a prenatális diagnózisban. "Ezt az elemzést rutinszerűen kell elvégezni minden terhes nő számára, de egyes központokban nem áll rendelkezésre. Ebben az esetben egy másik szűrést már a második trimeszterben elvégeznének" - pontosítja az orvos.