Hogyan szabályozzák a kábítószer-reklámot
A gyógyszerek és egészségügyi termékek reklámozása és promóciója erősen szabályozzák azoknak az országoknak a legfőbb egészségügyi hatóságai, amelyekben forgalmazzák őket. A sikeres kampányok biztosítása érdekében minden lehetséges szempontból a marketing és kommunikációs részlegeknek, valamint a különféle reklámügynökségeknek figyelembe kell venniük a reklámozás valamennyi szabályozási szabályát.
Spanyolország esetében az orvosi rendelvény alapján beszerzett etikus gyógyszerek reklámozásának szabályozását az Egészségügyi és Fogyasztóügyi Minisztérium hajtja végre. A gyógyszerekről szóló, december 20-i 25/1990. Törvény egyik célkitűzése a gyógyszerek ésszerű használatának előmozdítása annak biztosítása érdekében, hogy minden beteg számára biztonságos és hatékony legyen a felhasználás. Ez a törvény mind az etikai, mind az egészségügyi termékekre, valamint a gyógyszeripari reklám specialitásokra vonatkozik.
A kábítószer-reklám segítségével megérthetjük a drogok felírásának, kiadásának, értékesítésének vagy fogyasztásának előmozdítását célzó tájékoztató ajánlatokat, felderítéseket vagy felbujtásokat, alkalmazkodva a műszaki lapon megjelenő információkhoz, elősegítve azok ésszerű használatát, objektív módon és objektíven bemutatva azokat. tulajdonságait eltúlozva.
A kábítószer-reklámozás alatt minden olyan tájékoztató vagy felbujtó ajánlatot értünk, amelynek célja a gyógyszerek felírása, kiadása, értékesítése vagy fogyasztása. Használatát az illetékes egészségügyi szervek szigorúan szabályozzák.
A gyógyszerek felírására vagy kiadására felhatalmazott orvosokat, gyógyszerészeket és egészségügyi szakembereket célzó reklámnak biztosítania kell a szükséges technikai-tudományos információkat, hogy a címzettek maguk is megítélhessék a gyógyszer terápiás értékét.
Dokumentumszerű reklámnak tekinthetjük azt, amelyet folyóiratok, folyóiratok, hírlevelek, könyvek és hasonlók útján gyakorolnak, valamint az audiovizuális médiába optikai, mágneses vagy hasonló támogatással beépített reklámot, amelyet kizárólag (orvosi látogatások útján is) felhatalmazott személyek számára irányítanak. gyógyszerek felírására vagy kiadására.
A gyógyszerhirdetésekhez tudományos információkat és a termék műszaki adatlapját kell csatolni, és soha nem lehet a pácienshez irányítani.
A kábítószer-reklám szabályozása
Bármely reklámüzenet publikációkba, tudományos vagy professzionális audiovizuális médiába történő beillesztéséhez szükséges, hogy az említett médiát kizárólag olyan személyeknek irányítsák és terjesszék, akik jogosultak a gyógyszerek felírására vagy kiadására.
A tudományos vagy szakmai publikációkért és az audiovizuális médiákért felelős személyeknek értesíteniük kell az Autonóm Közösség illetékes szervét, ahol székhelyük van vagy tevékenységük nagy részét végzik, és ez lesz a az érvényes támogatási szám megadásáért felelős (Az érvényes támogatások tudományos vagy szakmai eszközök, amelyek felhasználhatók a vényköteles gyógyszerek reklámozására, és ezért csak azok felírására vagy kiadására felhatalmazott szakemberek számára szólíthatók meg) (pl. A madridi közösségben; Katalóniában).
A TUDOMÁNYOS TALÁLKOZÁSOK ÉS A BETEGEK CÍMÉVEL KAPCSOLATOS TÁMOGATÁS
A nyilvánosság másik elismert formája a tudományos találkozók laboratóriumi támogatása. Ezekben az esetekben előreláthatóan a vendéglátásnak mindig mérsékeltnek kell lennie, és alá kell rendelnie az értekezlet fő célját, és semmilyen esetben sem terjeszthető ki olyan személyekre, akik nem egészségügyi szakemberek. Az emberek által a gyógyszerek gyártásával, kidolgozásával, forgalmazásával és kiadásával kapcsolatosan felajánlott díjak, ösztöndíjak, hozzájárulások és támogatások értekezletekhez, kongresszusokhoz, tanulmányi kirándulásokhoz és hasonló eseményekhez kizárólag tudományos jellegű tevékenységekre vonatkoznak, ha a címzettek orvosok a klinikai gyakorlatban vagy az entitások, amelyekhez társultak (hivatalos egyesületek, tudományos társaságok stb.).