Információ a rekeszizom sérv CDC-ről
A rekeszizom sérv olyan születési rendellenesség, amelynek lyuk van a rekeszizomban.
Mi a rekeszizom sérv?
A rekeszizom sérv olyan születési rendellenesség, amelyben a rekeszben (a mellkasat a hastól elválasztó nagy izom) lyuk van. A hasi szervek (például a belek, a gyomor és a máj) átmehetnek a rekeszizom lyukán és felfelé a baba mellkasába. Amikor egy szerv áthalad a lyukon, sérvnek nevezik. A rekeszizom sérv megakadályozhatja a csecsemő tüdejének teljes kifejlődését, és ezzel légzési nehézségeket okozhat a csecsemőnek születésekor.
Előfordulása
A kutatók nem tudják pontosan, hogy egy évben hány csecsemőt érint a rekeszizom sérvje. Egy tanulmány szerint azonban 4000-ből körülbelül 1 csecsemő születik diafragmatikus sérvvel évente. A diafragmatikus sérvben szenvedő újszülöttek körülbelül felének egyéb betegségei is vannak, beleértve az agy, a szív és a belek születési rendellenességeit 2 .
Okok és kockázati tényezők
Bár a diaphragmatikus sérv okai a legtöbb csecsemőben nem ismertek, a kutatók úgy vélik, hogy ennek az állapotnak egyes eseteit a csecsemő génjeinek rendellenességei okozhatják. A gén a DNS (minden élőlény genetikai utasításai) része. Az emberek minden gén egy példányát édesanyjuktól, egy példányt apjuktól öröklik. Az a gén, amelyet egy személy a szüleitől örököl, sok mindent meghatározhat, például a személy megjelenését és azt, hogy lehetnek-e bizonyos betegségei.
A születési rendellenességgel rendelkező csecsemőknél a leggyakoribb tényezők megértése segít többet megtudni az okokról. A CDC finanszírozást nyújt a születési rendellenességek kutatásának és megelőzésének központjaihoz, amelyek olyan nagyszabású tanulmányokban működnek közre, mint például a Nemzeti születési rendellenességek megelőzéséről szóló tanulmány (NBDPS; 1997-2011-es születések) és a születési rendellenességek vizsgálata. -LÉPÉSEK; 2014-ben kezdődtek a születésekkel), hogy megértsék a születési rendellenességek okait, beleértve a rekeszizom sérvét, és ezek kialakulásának kockázatát.