Inklúziós test myositis; n; forma spor; dica; A spanyol alapítvány szemináriumai
Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején
Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon
Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon
A Spanyol Reumatológiai Alapítvány szemináriumai egy fiatal és dinamikus folyóirat, amelynek célja a reumatikus betegségek: szisztémás betegségek, gyulladásos ízületi gyulladások, csontbetegségek és lágyrész reuma áttekintése. Hasonlóképpen kiterjed a különlegesség egyéb határterületeire is. A kiadvány a Spanyol Reumatológiai Társaság továbbképző testülete, és negyedévente jelenik meg. A folyóirat felépítése egy szerkesztőségből és öt megbízásból készült áttekintésből áll, amelyek nagyon érdeklik a szakterület szakembereit. A Spanyol Reumatológiai Alapítvány szemináriumai a SER továbbképzésének par excellence kiadványa, és jóváhagyják a továbbképzés spanyol rendszerét (SEAFORMEC).
Kövess minket:
Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.
A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.
- Összegzés
- Kulcsszavak
- Absztrakt
- Kulcsszavak
- Bevezetés
- Összegzés
- Kulcsszavak
- Absztrakt
- Kulcsszavak
- Bevezetés
- Etiológia
- Gyulladásos jelenség
- Degeneratív jelenség
- Mitokondriális jelenség
- Klinikai megnyilvánulások
- Laboratórium
- Elektroneuromiográfia
- Izom MRI
- Izom patológia
- Diagnózis
- Megkülönböztető diagnózis
- Előrejelzés
- Kezelés
- Kortikoszteroidok
- Immunszuppresszánsok
- Intravénás immunglobulinok
- Biológiai szerek
- Tüneti terápia
- Egyéb terápiák
- Összeférhetetlenség
- Bibliográfia
A szórványos zárványtest myositis (IBM) az idiopátiás gyulladásos myopathiák egyik fő alcsoportja. Ennek a betegségnek a klinikai és kóros eredményei jól körülhatárolhatók, de nem mindig könnyű azonosítani őket. Az IBM főleg az 50 évnél idősebb férfiakat érinti, akiknél általában krónikus, néha aszimmetrikus gyengeség és sorvadás jelentkezik, ezért széles differenciáldiagnózist igényelnek. Néhány jól jellemezhető autoimmun betegség társul az IBM-hez. A dermatomyositistól eltérően azonban nincs összefüggés a daganatos betegségekkel. A klinikai és hisztopatológiai adatok kötelezőek az IBM diagnosztizálásában, míg a laboratóriumi és az elektromiográfiai vizsgálatok általában nem diagnosztikusak. Ezzel szemben a mágneses rezonancia képalkotás segíthet a diagnózisban, és esetleg fel kell venni a diagnosztikai kritériumokba. Az IBM patogenezise még mindig nincs pontosan meghatározva, mivel összefüggéseket tartalmaz a gyulladásos, degeneratív és mitokondriális jelenségek között. A diagnosztikai késés a szabály, és a rendelkezésre álló kezelésekre adott válasz gyenge, kivéve, ha autoimmun betegség társul az IBM-hez.
Az inklúziós test myositisét (ICM) szórványos formában Yunis és Samaha 1 1971-ben kóros entitásként írta le, és az idiopátiás gyulladásos myopathiák (IIM) csoportjába tartozik, a dermatomyositis (DM), a polymyositis (PM) és az immun- mediált vagy autoimmun nekrotizáló myopathia (ANM) 2. Az IIM-ek a megszerzett myopathiák heterogén csoportját alkotják, amelyeknél közös az akut, szubakut vagy krónikus izomgyengeség és a gyulladás szövettani jelei. Ez utóbbi, a gyulladásos infiltrátum jelenléte az izombiopsziában a legrelevánsabb szövettani változás, amely megkülönbözteti a sporadikus ICM-t örökletes formájától. .
Az MII többi részétől eltérően az MCI hajlamos a férfiakra és az idősebb korra, és ez a leggyakoribb szerzett myopathia 50 évnél idősebb embereknél. Etiológiája ismeretlen, patogenezise nagyon összetett, kombinálva az immunmediált, degeneratív és mitokondriális gyulladásos jelenségeket 6–11 .
Klinikailag gyakran aszimmetrikus izomgyengeség jellemzi, előnyösen a felső végtagokban disztális és az alsó végtagokban proximális, és nyelési rendellenességekkel is társulhat. Lassan halad, jelentős morbiditást és funkcionális függőséget eredményezve, ami a betegeket arra kényszeríti, hogy körülbelül 10 évvel a tünetek megjelenése után kerekesszéket használhassanak 8 .