Korai placenta fejlődési patofiziológiai szempontok

fejlődési

В
В
В

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO

Kapcsolódó linkek

  • Hasonló a SciELO-ban

Részvény

Perui Nőgyógyászati ​​és Szülészeti Lap

verzióВ on-line ISSN 2304-5132

Rev. peru. gynecol. szülésznő.В.60В. no.2В LimaВ 2014. ápr

ÁTTEKINTÉS CIKK

Korai placenta fejlődés: patofiziológiai szempontok

A placenta korai fejlődése: patofiziológiai szempontok

John Apaza Valencia 1

1 szülész nőgyógyász, III. Kórház Honorio Delgado de Arequipa, Peru.
2 San Agustann Nemzeti Egyetem, Arequipa, Peru.

Kulcsszavak: Trophoblast, placenta fejlődés, preeclampsia, intrauterin növekedés korlátozása.

A sikeres emberi terhesség egy sor olyan folyamat eredménye, amelyek időben és térben összehangoltan fordulnak elő az embrionális, a placenta, a magzat-anya felületen. E folyamatok kudarca meghatározza a nem megfelelő placentációt, preeclampsia-t és intrauterin növekedési korlátozást. A korai placenta fejlődésének kórélettani aspektusait ebben a cikkben tekintjük át.

Kulcsszavak: Trophoblast, placenta fejlődés, preeclampsia, intrauterin növekedés korlátozása.

Ezek a lokális molekuláris mechanizmusok még mindig nem ismertek. Ugyanakkor néhány parakrin/autokrin tényezőt azonosítottak ebben a folyamatban, beleértve a citokineket, az interleukin 11-et, az aktivin A-t, a monoklonális, nem specifikus szuppresszív faktort β (MNSFβ).

A BLASTOCYSTA BEültetése

Így az anyai AA KIR genotípus és a HLA-C2 kombinációja szignifikánsan összefügg a preeclampsiával. Ami elsődleges kóros hibát eredményez, például a méh spirál artériáinak átalakulási kudarcát (16) .

A beültetés, a szaporodás és a trofoblaszt differenciálódásának eredményeként villos szerkezetek alakulnak ki. A beültetett blastociszta trofoblasztja, a benne elhelyezkedő extraembrionális mezoderma alkotja a koriont.

A fogamzás utáni 5. hét körül (7 hét a menstruáció után) az összes placenta villi a mesenchymal típusba tartozik, amely ezentúl megkülönböztethető speciális villi típusokká, például éretlen közbülső villákká és ezekből törzsvillákká.

A bolyhok a lebegő bolyhokhoz való viszonyuk alapján osztályozhatók, mivel szabadon megtalálhatók az intervillus térben, és a rögzítő törzsbolyhok, amelyek feladata az anya-placenta interfész anatómiai integritásának stabilizálása (7. ábra). Az úszó villi/horgonyzó villi arány a terhesség előrehaladtával növekszik, különösen a második és a harmadik trimeszterben (24) .

A méhlepény szepta a méhlepény magzati részét 10-38 domború területre osztja, amelyek lebenyből állnak, amelyek szikleveleket eredményeznek. Minden sziklevél 2 vagy több fő törzsbolyhból és több ágból áll. Ezzel párhuzamosan az érrendszeri rész hasonló fejlõdésû; a kapilláris hálózat az összes villás ágban a villi érrendszeréből származik.

A fogamzás utáni 23. héttől kezdve a villi fejlődése a mezenhimális villikról érett köztes villára és a terminális villára változik. Ezek a villi erősen kapilláris szerkezetek, körülbelül 100 μm hosszúak és 80 μm átmérőjűek, így rendkívül hatékony villákat alkotnak az anya-magzat diffúziós cseréjéhez (8. ábra). Az egyik villiról a másikra történő változás irányítása továbbra is rejtély (23) .

1. Zhang P, Zucchelli M, Bruce S, Hambiliki F, Stavreus-Evers A, Levkov L, Skottman H, KerkelE, Kere J, Hovatta O. Az emberi pre-ültetvény fejlődésének átírása. PLOS ONE. 2009; 4 (11); e7844.

2. Salamonsen LA, Dimitriadis E, Jones RL, Nie G. A decidualizáció komplex szabályozása: a citokinek és proteázok szerepe ? felülvizsgálat. Placenta. 2003; 24 (A kiegészítés): 76-85.

3. A. király méh leukociták és decidualizáció. Hum Reprod frissítés. 2000; 6: 28-36.

4. Quenby S, Farquharson R. A méh természetes gyilkos sejtjei, beültetési kudarc és visszatérő vetélés. Reprod Biomed Online. 2006; 13: 24-8.