Ménétrier betegség

Ménétrier-kór

betegség

Ramón Baños Madrid (1), Fuensanta Alemán Lorca (2), Silvia Chacón Martínez (1), José Luis Rodrigo Agudo (1), Carlos Ballester Rosique (1), Enrique Olmos Brieba (1), María del Carmen Martínez Bonil (1) ), Fernando Alberca de las Parras (1), Fernando Carballo Álvarez (1).

(1) MD. Emésztőrendszeri gyógyszerszolgálat. Virgen de la Arrixaca Egyetemi Kórház. Murcia. Spanyolország. Levelezés: Dr. Ramón Baños Madrid. Avenida Alameda de San Antón, nº 38–1º B. Irányítószám 30205. Cartagena. Murcia. Spanyolország. E-mail: [email protected]

(2) MD. Gyermekorvosi szolgálat. Virgen de la Arrixaca Egyetemi Kórház. Murcia. Spanyolország.

Átvétel dátuma: 05-15-07/Elfogadott dátum: 07-10-07

A Ménétrier-kór nagyon ritka, ismeretlen etiológiájú gasztropátia. Ez a betegség megvastagítja a gyomor redőit. Preneoplasztikus állapot, mivel az esetek 15% -ában gyomorrákkal társul. Bemutatunk egy 56 éves beteget, akit a has felső középső részén jelentkező fájdalom, étvágytalanság és hányás miatt vesznek fel. A betegséget endoszkópiával és biopsziával diagnosztizálják. A kezelés frissül, amelyet a mai napig nem határoztak meg egyértelműen.

Ménétrier-kór, áttekintés.

A Ménétrier-betegség nem ismert etiológiájú gyomor-betegség. Ez a betegség óriási szövetráncok növekedését okozza a gyomor falában. Jelenleg premalignusnak tekintik, mivel az érintett egyének 15% -ánál alakul ki a gyomorrák. Bemutatunk egy 56 éves beteget, akit a has felső középső részén jelentkező fájdalom, étvágytalanság és hányás vesz fel. Ezt a betegséget endoszkópiával és a gyomorszövet biopsziájával diagnosztizálják. Frissítést nyújtunk az optimális terápiás megközelítésről, amelyet a mai napig nem határoztak meg egyértelműen.

Ménétrier-kór, áttekintés.

Ezt az ismeretlen etiológiájú és ritka diagnózissal rendelkező gyomorbetegséget Ménétrier írta le először 1889-ben. Preneoplasztikus állapotnak számít, mivel a betegek 15% -ában gyomorrákkal társul. Ennek a betegségnek a jellemzője az óriási redők jelenléte, amelyek elsősorban a fundus és a gyomor testének nagyobb görbületét befolyásolják (2, 3). Bemutatjuk a Ménétrier-kórban (SM) szenvedő beteget, és elvégezzük a diagnózis és a kezelés áttekintését.

1. ábra: Felső emésztőrendszeri endoszkópia: Ménétrier-kór nagyon megvastagodott, szabálytalan gyomor nagyobb görbületű redőkkel és bőséges nyálkával a felületén.

A Ménétrier-kór ritka betegség, amelyet nagyon megvastagodott gyomorredők jelenléte jellemez, amelyek hipoproteinémiával és hipoklorhidriával társulnak (1, 2). Ez a betegség általában 50 évnél idősebb férfiaknál fordul elő. Kétféle típus létezik, egy diffúz és egy lokalizált forma, amelyekben általában a gyomortest és a gyomorfenék nagyobb görbülete érintett.

Az SM etiológiája nem ismert, és fertőző tényezőket javasoltak, így a gyermekeknél a Ménétrier-kór a citomegalovírusnak tulajdonítható, míg a felnőtteknél a fertőző tényezőknél a Helicobacter pylori, az autoimmun, a hormonális és a genetikai (3, 4).