Mi a lipedema? Tünetek, okok és kezelés
- "50 orvost keresek fel Madridban, öt évbe telt, mire felfedeztem, mi történik velem" - mondja az egyik érintett.
- A legtöbb orvos nincs tudatában ennek a betegségnek, mivel csak néhány hónappal ezelőttig a WHO nem ismerte el.
- Jellemzője a zsírszövet atipikus felhalmozódása, különösen a lábakban, és a nők 16% -át érinti.
Ana, Carmen, Marina, Montse és Vivian a A lipedemában szenvedő nők 16% -a. Ugyanazok, akiknek évek óta hallaniuk kellett, hogy problémájuk nem más, mint a túlsúly, mert a lipedema sok orvos nem tekint betegségnek. Ma Spanyolországban kezdenek speciális kezeléseket folytatni, és ma azért harcolnak, hogy mások holnap ne éljék át ugyanazt a megpróbáltatást.
"Meglátogattam 50 különböző orvost Madridban és még így is öt évbe telt, mire felfedeztem, mi történik velem. "Marina Penalva, az egyik a lipedema által érintett szavakat osztja a nők többsége, akik ebben a betegségben szenvednek. A probléma a tudatlanság, mivel csak néhány hónappal ezelőttig a WHO nem ismerte el patológiának.
A lipedema egy krónikus és degeneratív betegség, amely a zsírszövet atipikus felhalmozódása jellemzi, különösen a lábakban, bár a test más részei, például a karok is érintettek lehetnek. Az az érzés, hogy a végtagjaid nem tartoznak a testedhez. Más embernek tűnnek.
"A karjaim egy 150 kilogrammos hölgyekéi vannak" - mondja Montse Sabajanes. - Régi lábaim vannak - mondja Carmen Martínez, az Adalipe-társulás elnöke kizárólag a lipedémára koncentrált Spanyolországban-. De ez nemcsak esztétikai probléma, hanem fájdalom, korlátozott tevékenységek és más problémák is társulnak ehhez a betegséghez.
"Fájdalomcsillapítót kellett szednem"
Ana, Carmen, Marina, Montse és Vivian látták, hogy serdülőkoruk óta hajlamosak voltak a súlygyarapodásra, különösen egyes részekre, például a csípőre és a lábakra. Örökké diétát éltek, a gyakorlatot megtehették, de eredmény nélkül. Hosszú erőfeszítések után sikerült lefogyniuk, de a lábak zsírja és néha a karok zsírja soha nem múlt el.
Az évek során a legtöbb fájdalmat érzett. Néha tapintásos fájdalom, és néha állandó, folyamatos fájdalom, amely soha nem áll le. "Volt olyan időszak, amikor annyira fájt, hogy éjszaka kellett egy tablettát aludnom" - mondja Marina.
A hővel növekvő fizikai kényelmetlenség mellett sokan közülük érintett ez a patológia pszichológiai problémáktól szenvednek. Az orvosok rámutatnak, hogy vannak esetek anorexiás lipedema betegek, a depresszió vagy a szorongás mellett. "Nem akarunk rövidnadrágot viselni, mert a narancsbőr elfedi a bőr minden pórusát, sok hőségen megy keresztül a harisnya, amelyet kénytelenek vagyunk viselni. Fájdalmaink, gyulladásaink vannak, és nem találunk olyan ruhákat, amelyek illenek hozzánk, minden derékig széles. Ez dráma "- fejezi ki Montse.
Az orvosok elutasítják a tüneteket
A lipedema hivatalosan csak betegségnek számít bizonyos európai országokban, például Németországban, ahol a biztosítók kezdik bevonni a lefedettségükbe. Spanyolországban, bár egyes klinikákon is vannak kezelések, nem tartozik a társadalombiztosítás alá.