Miért lehet keveset enni, az tovább élhet
A kaliforniai Salk Intézet tudósai patkányokban fedezték fel, hogy a kalória-korlátozás hogyan akadályozza meg az öregedés sejtekre gyakorolt negatív hatásait.
Ha csökkenteni szeretné a gyulladás szintjét az egész testben, késleltesse az életkorral összefüggő betegségek megjelenését és tovább éljen, egyél kevesebb ételt. Ez a következtetése annak az új vizsgálatnak, amelyet patkányokon végeztek az USA és Kína tudósai.
Kapcsolódó hírek
A spanyol Juan Carlos Izpisúa vezetésével és a Cell folyóiratban megjelent, ez a az eddigi legrészletesebb jelentés a korlátozott kalóriatartalmú étrend sejtes hatásainak.
Míg a kalóriakorlátozás előnyei már régóta ismertek, az új eredmények azt mutatják, hogy ez a korlátozás miként képes megvédeni az öregedéstől sejtszinten.
"A a kalória korlátozás növeli az élettartamot, de most megmutattuk az összes változást, amelyek egyetlen cellában bekövetkeznek, hogy ez bekövetkezhessen "- magyarázza Izpisúa Belmonte, a kaliforniai Salk Intézet genetikai expressziós laboratóriumának professzora." Ez megadja azokat a célkitűzéseket, amelyek érdekében különbözőképpen cselekedhetünk. gyógyszerek az öregedés kezelésére emberekben ".
Az öregedés a legmagasabb kockázati tényező számos emberi betegségben, például rák, demencia, cukorbetegség és metabolikus szindróma. Az állatmodellekben a kalória-korlátozás az egyik leghatékonyabb beavatkozás ezeknek az életkorral összefüggő patológiáknak.
Bár a szakértők tisztában voltak ezzel a sejtek az életkor előrehaladtával sok változáson mennek keresztül, eddig nem tudták, hogy a kalóriakorlátozás hogyan befolyásolhatja ezeket a módosításokat.
Az új cikkben a 30% -kal kevesebb kalóriát fogyasztó patkányokat hasonlították össze a normál étrendben lévő patkányokkal. Az étkezéseket kontrollálták 18 hónaptól 27 hónapig (Emberben ez egyenértékű lenne azzal, ha valaki korlátozott kalóriatartalmú étrendet követ 50 és 70 év között).
Izpisúa Belmonte csapata összesen elemezte 168 703 40 típusú sejt 56 patkányban. A sejtek zsírszövetekből, májból, veséből, aortából, bőrből, csontvelőből, agyból és izomból származnak. Az egyes sejtekben a kutatók egysejtű génszekvenálási technológiát alkalmaztak a génaktivitás szintjének mérésére.