Milyen előnyei vannak az örökletes rák genetikai vizsgálatának? A gének kérdése
Az örökletes rák genetikai vizsgálata megerősíti vagy kizárja az örökletes genetikai mutációk jelenlétét, amelyek növelik annak kockázatát, hogy az általános populációhoz képest egy bizonyos típusú rákban szenvedjenek. De Milyen előnyökkel jár, ha tudjuk, van-e ilyen hajlam? Ebben a bejegyzésben részletesen elmagyarázzuk!
Mi a rák és mi az eredete?
Mint már tudni fogja, ha elolvasta az örökletes rákos cikkeket, megelőzhető-e? y A rák és a genetikai tesztek jellemzői szerint a rák a mai társadalom egyik legnagyobb aggodalma, mind a betegségben szenvedők egészségére gyakorolt hatás, mind az utóbbi években tapasztalt esetek növekedése miatt: becslések szerint 3-ból 1 ember egész életükben rákot fog kialakítani.
De mi is pontosan a rák? Első, sokféle rák létezik, több mint 200, és nagyon eltérő tulajdonságokkal rendelkezhetnek egymástól. Miért vonunk tehát mindenkit a "rák" kifejezés alá? Mert minden van közös nevezőjük: a keletkezésük módja.
És ez az, a rák minden típusa akkor fordulnak elő, amikor egy adott szövet sejtjei kontrollálatlanul szaporodni kezdenek. Ezenkívül a rák egyik fő problémája az, amikor ezek a sejtek a kezdeti szövetből vándorolva átjutnak a test más részeibe, ahol tovább szaporodnak és befolyásolják a behatolt szervek megfelelő működését, ezt a folyamatot metasztázisnak nevezik.
Rák ez egy multifaktoriális betegség, ami azt jelenti, hogy kiváltódjon, mind a genetikai, mind a környezeti tényezőknek be kell avatkozniuk.
A következő részben elmagyarázzuk, hogy az előbbi hogyan hat.
A rák, a genetika és az öröklődés kapcsolata
A Gének és kromoszómák: hogyan határozzák meg életünket és egészségünket? Cikkben ezt elmagyarázzuk A DNS hasonlít egy könyvhöz, amely utasításokat tartalmaz testünk működéséhez. Néha ezek az utasítások hibát vagy mutációt tartalmaznak, olyan kifejezést, amelyről biztosan hallottál. Nos, ezek a mutációk, amelyek más módon magyarázva a DNS változásai, különféle betegségekhez vezethetnek, beleértve a rákot is.
Számos gén szabályozza a sejtosztódást, tehát ha e gének egyike mutációval rendelkezik, lehetséges, hogy a sejtosztódási folyamatot kontrollálatlan módon hajtják végre, daganatot eredményez.
Az örökletes rák jellemzői
A rák genetikai betegség, mivel, mint az imént láttuk, általában a sejtosztódás szabályozásáért felelős gének mutációjából ered. Fontos ezt aláhúzni a genetikai nem azt jelenti, hogy örökletes. Valójában, Bár minden rák genetikai, a rákos eseteknek csak 5-10% -a örökletes. A többi spontán a környezeti tényezők, például az egészségtelen szokások miatt következik be.
Azok az esetek 5-10% -ában, amikor a rák örökletes, a genetikai mutáció a csíravonalban van, vagyis a szervezet összes sejtjében, amelyet vagy szüleinktől örököltünk, vagy az embriogenezis során de novo jelent meg. Fontos megjegyezni, hogy az ilyen típusú mutációk átadhatók az utódoknak.
A rákot okozó mutációk öröklődési mintázata a legtöbb esetben autoszomális domináns, vagyis, génünk csak egy példánya mutálódik meg a betegség kialakulásának kockázatának növelése érdekében. Ha többet szeretne megtudni az örökletes genetikai betegségek terjedésének módjáról, javasoljuk, hogy olvassa el a Betegségek és a genetikai öröklődés típusai című cikkünket.
Gyakran feltett kérdések az örökletes rákról
Ezután megválaszoljuk a leggyakoribb kérdéseket, amelyek az örökletes rákkal kapcsolatban is felmerülhetnek.
A mutáció öröklődése a ráktípusra hajlamosító génekben mindig a betegség kialakulását jelenti-e?
Nem, ez magában foglalja a kialakulásának kockázatát, amely lényegesen nagyobb, mint a lakosság többi része.
Becslések szerint például az emlőrák kialakulásának valószínűsége az általános népesség számára 12%. Azonban az ilyen típusú rák kialakulásának valószínűsége 80 éves kor előtt azoknál a nőknél, akiknek bizonyos mutációja van a BRCA1 génben, akár 72%, és akár 69% azoknál a nőknél, akiknél bizonyos mutációk vannak a BRCA2 génben.
Ha egy család több tagjának is van rákja, akkor örökletes rákkal kell szembenéznünk?
Az a tény, hogy ugyanazon család több tagjának is volt rákja, nem mindig jelenti azt, hogy van örökletes komponens.
Mint korábban kifejtettük, a rákhoz vezető genetikai mutációk leginkább a környezeti tényezők miatt merülnek fel. Ne feledje, hogy az eseteknek csak 5-10% -ában van örökletes komponens.