Orphanet Angelman szindróma

angelman

  • Keresés
  • Klinikai tünetek és tünetek
  • Besorolások
  • Gének
  • Fogyatékosság
  • Enciklopédia a nagyközönség számára
  • Enciklopédia szakembereknek
  • Sürgősségi útmutatók
  • Források/eljárások

Ritka betegség keresése

Egyéb keresési lehetőség (ek)

Angelman-szindróma

A betegség meghatározása

Ez egy neurogenetikai rendellenesség, amelyet mély intellektuális fogyatékosság és jellegzetes arcdiszmorf tulajdonságok jellemeznek.

ORPHA: 72

Összegzés

Járványtan

Becslések szerint az Angelman-szindróma (AS) világszerte elterjedtsége 1/10 000 és 1/20 000 között van.

Klinikai leírás

Etiológia

Különböző genetikai mechanizmusok okozhatnak Angelman-szindrómát, például a 15q11.2-q13 kritikus régió törlését (60-75%), az apai uniparentalis dysomy-t (2-5%), a lenyomathibákat (2-5%) és a mutációkat. UBE3A gén (10%). A betegek körülbelül 5-26% -ában a genetikai hibák továbbra sem azonosíthatók.

Diagnosztikai módszerek

A diagnózis klinikai megállapításokon és EEG-n alapul, és a legtöbb esetben citogenetikai és molekuláris vizsgálatokkal igazolható. A tipikus EEG-minta hasznos lehet a diagnózis felállításában.