Pepcid 10 MG 12 bevont tabletta

További információ a Pepcid 10 MG 12 bevont tablettákról

Cselekvés és mechanizmus

- PEPTIC ANTIULCERA, GASTRIC ANTITRITOR, HISTAMINERG ANTAGONISTA (H-2). A famotidin egy hisztaminerg analóg, amelyben imidazolgyűrűjét guanidinotiazolgyűrű helyettesíti. A gyomor parietális sejtjeiben található hisztamin H2 receptorok specifikus, kompetitív és reverzibilis antagonistájaként működik.

bevont tabletta

Ezek a receptorok stimulálva aktiválják az adenilát-ciklázt, ami megnöveli a cAMP szintjét, amely egy kaszkádmechanizmus révén, amelyben a különböző fehérjék foszforilációja avatkozik be, aktiválja a protonpumpa és így a gyomorsav-szekréciót. Nem csökkenti a pepsinogén termelését, bár a gyomor pH-értékének növelésével csökkenti a pepszinné történő aktiválódást.

Másrészt kissé serkenti a nyáktermelést. Hatásai nem additívek az ismételt adagolás után. Nagyon specifikus antagonista, nem befolyásolja a H1 receptorokat, vagy antikolinerg hatással bír. A famotidin gátolja a bazális gyomorszekréciót, amelyet koffein, hisztamin, gasztrin, kolinerg agonisták, táplálék, inzulin és éjszaka stimulálnak. kisülés. Nem befolyásolja a gyomor kiürülését vagy az alsó nyelőcső záróizom nyomást.

A famotidin potenciája 40-60-szor nagyobb, mint a cimetidin, és 4-5-szer nagyobb, mint a ranitidin, az ebrotidin vagy a nizatidin, bár ez a nagy különbség nem jelent terápiás előnyöket, hanem csak alacsonyabb dózis szükségességét.

FARMAKOKINETIKA

Orális, intravénás alkalmazás: A farmakokinetika lineáris a terápiás dózisok tartományában:

- Felszívódás: gyors és hiányos orális felszívódás, minimális máj-first pass hatással. A 20 és 40 mg (po) dózisok beadása 29-33, illetve 76-104 mcg/ml cmax-ot eredményez, tmax értéke 1-3,5 óra és biohasznosulása 40-50%. 1,5 óra múlva jelentkeznek. (po) és maximum 3 óra (po) vagy 30 perc (im) értéknél vannak. A hatás időtartama 10-12 óra.