Szacharóz-intolerancia gyermekeknél - Te vagy anya
A gyermekek szacharóz-intoleranciáját nem mindig könnyű azonosítani. A gyakorlatban a tünetek hasonlóak más patológiákhoz. Eredete egy enzim, amely testünk vékonybélében termelődik, az úgynevezett szacharáz.
Az ügyvéd felülvizsgálta és jóváhagyta Francisco Maria Garcia 2019. január 7-én.
Utolsó frissítés: 2019. január 07
A szacharóz-intolerancia egy atipikus betegség, amelyet gyermekeknél nehéz diagnosztizálni, mivel más tünetekhez hasonló tünetei vannak. Jó kezeléssel hónapok vagy néhány év alatt lehet legyőzni.
Mi a szacharóz-intolerancia?
A szacharóz, közönséges vagy asztali cukor, egy glükózmolekula és egy fruktózmolekula kombinációja. Az első jelen van a gyümölcsökben, a második pedig a nádból származik. E két molekula vagy monoszacharid miatt - amelyek a szénhidrátcsoport legkisebb alkotóelemei - a gyereket diszacharidnak nevezik.
A szacharóz-intolerancia a szacharáz enzim hiányának köszönhető, más néven szacharáznak vagy invertáznak.
Az enzim a vékonybélben termelődik, és felelős a cukrot alkotó két molekula szétválasztásáért. Ez a folyamat a gyomorban történik, és megakadályozza a szacharóz erjedését. Ha az enzim hiányzik, a cukor szinte érintetlenül átjut a vastagbélbe és a vastagbélbe, ahol stimulálhatja a candida baktériumok szaporodását..
A szacharóz elősegíti a gyomorgáz képződését is. A székletben lévő cukor azt jelzi, hogy az állapot látens. A szacharóz intoleranciát nem szabad összetéveszteni az ételallergiával. Az első az enzimek hiányával függ össze, a második pedig az immunrendszeren keresztül aktiválódik.
Az első ételek
E betegség eredete genetikai. Megnyilvánulásai abban a pillanatban kezdődnek, amikor megkezdi a tejkészítmények bevitelét, amelyekben cukor van jelen. A bébiételek és más élelmiszerek már korán megmutathatják, hogy a babának hiányoznak a cukrok metabolizmusához szükséges enzimek.