Szisztematikus áttekintés a racecadotril hatékonyságáról az akut hasmenés kezelésében -

Szisztematikus áttekintés és metaanalízis segítségével szerezzen becslést a racecadotril hatékonyságáról az akut hasmenés kezelésében.

szisztematikus

Anyag és módszerek

Kiválasztották a gyermekeken végzett minőségi klinikai vizsgálatokat, amelyek összehasonlították a racecadotril és a placebo hatékonyságát a tünetek időtartama, a bélmozgások száma és a mellékhatások szempontjából. A keresést elektronikus adatbázisokban (Medline, EMBASE, CENTRAL, CINAHL, mRCT, Pascal), a visszakeresett cikkek hivatkozásaiban és a gyártóval való kapcsolatfelvétel útján végeztük 2007 decemberéig. Két független értékelő értékelte a minőséget.

Eredmények

Két kísérletet választottak ki kis mintával (135 és 172 gyermek, mindegyik kórházba került) és közepes minőségű. Ide tartoznak azok a 3 hónapos és 4 éves kor közötti gyermekek, akiknek akut hasmenése kevesebb, mint 5 napos evolúcióval jár, és akiknek a racecadotrilt vagy a placebót adják a szokásos kezeléshez. Az ötödik napon nincs különbség a beteg gyermekek arányában (relatív kockázat [RR] = 0,73; 95% -os konfidencia intervallum [CI], 0,29-1,81). Az első 48 órában a széklet térfogatában enyhe hatékonyságot mutatnak be (standardizált átlagkülönbség [SD] = -0,65; 95% CI, -0,88 és -0,42 között). A mellékhatásokban nem észleltek különbségeket (hányás, RR = 1,16; 95% CI, 0,64-2,12).

Következtetés

Az ötödik napon történő kúrák aránya nem javul a racecadotril szokásos kezeléssel történő kiegészítésével, bár a széklet mennyisége az első 48 órában csökken. Érdekes lenne megvizsgálni az alapellátás hatékonyságát a bélmozgások számának és mennyiségének, valamint a felvételek időtartamának és számának értékelésével.