Tribune embrionális törzsek embriók nélkül CuidatePlus
Az embrionális őssejtek megszerzése magában foglalja az embriók megsemmisítését, ez egy olyan helyzet, amely komoly etikai problémát vet fel. Két hónappal ezelőtt három tanulmányt tettek közzé, amelyek azt mutatták, hogy az embrionális őssejtek embriók felhasználása nélkül nyerhetők, és ezek a sejtek képesek megkülönböztetni és teratogén.
Manapság az egyik legérdekesebb bioetikai probléma az, hogy miként lehet az embriókhoz hasonló őssejteket előállítani anélkül, hogy azokat meg kell semmisíteni emberi embriókból, mivel nyilvánvalóan súlyos dilemmát vet fel az élet befejezésével.
Egy másik cáfolhatatlan tény, hogy az emberi embrionális őssejtek értékes biológiai anyagot jelentenek a fejlődésbiológia, a sejtdifferenciálódás stb. Tanulmányozásához, amelyből fontos biomedicinális tapasztalatok fejleszthetők ki.
A nehézség abban rejlik, hogy hogyan lehet összeegyeztetni a felhasználás biológiai érdekét az emberi embrióktól való megszerzésének etikai nehézségével. Ezért e két cél összehangolásának megkísérlése elsődleges érdeklődésre számot tartó biológiai és etikai kihívást jelent.
Különböző eljárásokat javasoltak az emberi embriókhoz hasonló sejtek előállításához anélkül, hogy szükség lenne az embriók megsemmisítésére, de döntő többségük technikai vagy etikai nehézségekkel jár.
Csak a szomatikus sejtek átprogramozása olyan transzkripciós faktorokkal, amelyek megkönnyítik a sejtek differenciálódását, úgy tűnik, képesek megfelelni az etikai és biológiai követelményeknek. Konkrétan Takahashi és Yamanaka Cellben megjelent munkájára utalok, amely az első kísérlet objektív lehetőségekkel az emberi embriókhoz hasonló szárak megszerzésére az embriók megsemmisítése nélkül. Ugyanezen a napon újabb három kísérlet jelent meg, amelyek új elvárásokat nyitnak meg ezzel a lehetőséggel kapcsolatban.
Takahashi és Yamanaka munkája abból indul ki, hogy a szomatikus sejtgenom nagyon differenciálatlan állapotba programozható át, amikor összeolvad az emberi petesejtekkel vagy emberi embrionális sejtekkel. Ez a lehetőség azt jelzi, hogy az oocitáknak és az embrionális sejteknek egyaránt vannak olyan transzkripciós tényezői, amelyek elősegítik a sejtek újraprogramozását a pluripotenciális stádiumig.
Átütemezés
Ezt az újraprogramozási mechanizmust az oocita biológiailag használja, mind a spermium genomjának újraprogramozásakor mindkét ivarsejt fúziója után a természetes megtermékenyítés során, mind a felnőtt szomatikus sejtek genomjának újraprogramozásakor, amikor átkerülnek egy enukleált petesejtbe, amint az szomatikus nukleáris transzfer; vagyis a kísérleti klónozás során mind az ember, mind az állat.
Az epigenetikus újraprogramozás előnyben részesítése mellett a transzkripciós faktorok fontos szerepet játszanak a sejtek pluripotencialitásának fenntartásában, megnehezítve a sejtek differenciálódott formákká való fejlődést, amelyek fokozatosan elveszítik vagy elvesztették pluripotenciális jellegüket. Ezen tényezők közül az Oct-3/4-et és a Nanog-ot vizsgálták a legjobban. Ez utóbbi felelős az embrionális sejtek proliferatív aktivitásának fenntartásáért. Ha a Nanog gén expressziója reaktiválódik vagy mesterségesen indukálódik a szomatikus sejtekben, amelyekben inaktív, a sejtek pluripotenssé válnak.
Takahashi és Yamanaka nagy hozzájárulása az, hogy 24 transzkripciós faktort azonosítottak az egér petesejtjeiben, amelyek elősegíthetik a szomatikus sejtgenom újraprogramozását és pluripotenciálist indukálhatnak. E 24 faktor közül négyet választottak: Oct-3/4, Sox2, c-Myc és KLF4. Retrovírussal a négy faktort egerek embrióiba vagy felnőtt szomatikus sejtekbe, jelen esetben fibroblasztokba injektálták, és ellenőrizték az Fbx15, egy sejtcél expresszióját mind az Oct3/4, mind a Sox2 esetében, ami indukált generációhoz vezetett. pluripotens őssejtek, iPS (indukált pluripotens őssejtek).