Vargas Margarita; Csak annyit tehetek, hogy segítsek;
Luis Alfonso de Borbón felesége a Querer Alapítvány ügyének szentelte tevékenységét, amelynek célja a ritka neurológiai betegségekben szenvedő gyermekek támogatása, amelynek keresztanyja.
Bár úgy tűnik, hogy nem nagyon szereti a média bemutatóját, Margarita Vargas, Luis Alfonso de Borbón felesége, nem habozik részt venni a szolidaritás okaival kapcsolatos eseményeken.
Szív Ez nem bukik meg, különösen, ha a hívás a Querer Alapítványtól származik, amelynek keresztanyja.
Vargas Margarita Útitársam a hibás. Pilar csodálatos, és amikor felhívott és elmondta, hogy mit fog csinálni, azt válaszoltam: "Mondd meg, mire van szükséged tőlem", mert rendkívüli projekt, hogy fogat-körömet végeznek.
C. Pilar García de la Granjára, az újságíróra és a civil szervezet alapítójára utal, aki szintén jelen van ezen a találkozón. Pilar, mit mondtál neki, hogy győzze meg?
Pilar García de la Granja Pilar García de la Granja Valakit kerestem, aki az alapítvány értékeit testesítheti meg, azon túl, hogy jól ismert személyiség legyen. A gyermekek neurológiai problémáiról komoly beszélni. Szüksége van valakire, aki jellem, képesség és érzékenység közvetíti. Margarita megfelel ezeknek a feltételeknek: anya, tanár, érzékeny ... És igaz, hogy Margarita azonnal reagált: "Mit kell tennem?" Azt válaszoltam: "Pólókat adj el" (nevet).
M.V. Ez volt az első akcióunk. Az Extreme Collection szolidaritási ingeket készített, és keresztanyának neveztek el. Nekem került, mert a média megfélemlít.
Az autista gyerekkel való együttműködés annyira megtérülő volt, hogy ez jelezte az életemet "
M.V. Szuper félénk. Az interjúk és a kamerák nem mennek velem, de nézd, itt vagyunk. Manu Tenorio volt a partnerem, és a kampány sikeres volt. Számomra az is kihívás volt, hogy elkezdjem értékesíteni és kölcsönadni a képemet, de mindez annyira fontos, annyira megéri és annyira megható a szívem, hogy megcsináltam.
C. Mint Pilar mondta, nem tudom, mindenki tudja-e, hogy Margarita kisgyermeknevelő tanár. Ez talán jobban érzi magát a gyermekkorban.
M.V. Persze, imádom mindazt, ami a gyerekekkel kapcsolatos. Nagy eredménynek tűnik, hogy tudok arról, hogy ott vagy, ahol minden lehetséges, olyan iskolát építenek a neurológiai betegségekkel küzdő gyermekek számára, amelyek jelenleg nem léteznek Spanyolországban, és szeretem ennek a része lenni.
C. Különleges kisgyermeknevelő tanár vagy?
M.V. Dolgoztam különleges gyerekekkel, de nem végeztem el a specializációt. Egy ideig, mielőtt megházasodtam, egy iskolában dolgoztam, és integrált gyerekek voltak. Konkrétan egy autista diákkal dolgoztam. Ezek a gyerekek olyan hasznosak, mert velük együtt szivacsot áztatnak. A szíved megpuhul. Olyan személy volt, aki megjelölte az életemet.
C. Pilar, mondja el nekünk, hogy ment a Fundación Querer?
P.G. A ritka neurológiai betegségekben szenvedő gyermekek üvegplafonjának betörésének szükségességéből született. Hazugságnak tűnik, de ezeket a gyerekeket megbélyegzik, nincsenek cselekvési protokollok vagy összehangolt genetikai kutatások, amelyek hasonló tulajdonságokkal rendelkező gyermekeket hoznának össze, és onnantól kezdve kezelést keresnének. Gyermekeink többségének nincs gyógyírja. Ezért kell nyomoznia. Spanyolországban átlagosan hat és tíz év között tart egy ritka betegség diagnosztizálása. Ha elpazarolja ezt az időt, akkor elveszíti ezeknek a gyerekeknek a kognitív evolúcióját, ezért sokkal korábban kell kezdenie. Az Egyesült Államokban éltem, ahol Landau-Kleffner-szindrómával diagnosztizált fiamat kezelték. Orvosi gyógymódot kerestem, de nincs gyógymód. És ha nincs gyógymód, ki oktatja őt? Az Egyesült Államokban oktatási rendszer működik ezeknek a gyermekeknek, és ezt szándékozzuk idehozni. Az ilyen típusú oktatás eredménye, hogy gyakorlatilag 20% -uk egyetemre jár.