Ziprasidona terméklap

  • ➈ Kihagyja ezt a menüt
  • Cselekvés és mechanizmus
  • FARMAKOKINETIKA
  • JELZÉSEK
  • POSOLOGY
  • ELLENJAVALLATOK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
  • KÁROS HATÁSOK
  • KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
  • Túladagolás

Cselekvés és mechanizmus

A gyenge anti-adrenerg hatások szintén kapcsolódnak a gyenge vérnyomáscsökkentő hatáshoz, és az enyhe antihisztamin hatással együtt az egyes betegeknél megfigyelhető álmosságot okozzák, bár kevésbé, mint más atipikus antipszichotikumok. Fontos megjegyezni a muszkarin antikolinerg hatások virtuális hiányát, amely csökkenti az ezzel a tevékenységgel járó toxicitás kockázatát (tachycardia, székrekedés, szájszárazság, vizeletretenció stb.).

mérlegelni kell

Hasonlóképpen, úgy tűnik, hogy a szerotonin és a noradrenalin visszavételének gátlása a központi idegrendszerben felelős a molekula bizonyos antidepresszáns és szorongásoldó aktivitásáért.

FARMAKOKINETIKA

- Felszívódás: A ziprazidon többszöri, étellel együtt történő szájon át történő beadása után a plazma csúcskoncentrációt általában 6 és 8 óra között érték el. A 20 mg-os adag étkezés utáni orális biohasznosulása 60%.

- Étel: A felszívódás 50% -kal csökken, ha éhgyomorra adják be.

Farmakokinetikai vizsgálatok kimutatták, hogy a ziprazidon biohasznosulása akár 100% -kal is megnő élelmiszer jelenlétében. Ezért ajánlott a ziprazidont étellel együtt alkalmazni.

- Vesekárosodás: Összhangban azzal a ténnyel, hogy a renális clearance csak csekély mértékben járul hozzá a teljes clearance-hez, a ziprazidon expozíció fokozatos növekedését nem figyelték meg, ha változó vesefunkciójú betegeknek adták.

- A cirrhosis okozta enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodás (Child Pugh A vagy B), a szérumkoncentráció orális beadás után 30% -kal volt magasabb, és a terminális felezési idő körülbelül 2 órával hosszabb volt, mint normál betegeknél. A májkárosodás hatása a szérum metabolitkoncentrációira nem ismert.

- Nem figyeltek meg szignifikáns farmakokinetikai különbségeket nem vagy dohány alapján.

JELZÉSEK

- [SCHIZOPHRENIA]: skizofrénia kezelése. Az orvosnak figyelembe kell vennie, hogy a ziprazidon meghosszabbíthatja a QT-intervallumot.

POSOLOGY

- Idősek: Általában alacsonyabb kezdő dózis nem javallt, de 65 éves vagy annál idősebb betegeknél mérlegelni kell, ha vannak olyan klinikai tényezők, amelyek ezt megkövetelik.

- Vesekárosodás: Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

- Májkárosodás: Májkárosodásban szenvedő betegeknél kisebb adagokat kell fontolóra venni.

- A megfelelő alkalmazás szabályai: Étkezés közben vegye be.

ELLENJAVALLATOK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK

Ellenjavallatok

- Ismert túlérzékenység a ziprazidonnal vagy bármely segédanyaggal szemben.

- A QT-intervallum ismert meghosszabbítása. [HOSSZ QT SZINDRÓMA]. [MYOCARDIUM POSTINFARTH]. [NEM KÍSÉRLETT SZÍVMEGOSZTÁS]. Az I. A és III osztályú antiaritmiás szerekkel kezelt aritmiák .

- Egyidejű kezelés a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerekkel, például I., A. és III. Osztályú antiaritmiás szerek, arzén-trioxid, halofantrin, levometadil-acetát, mezoridazin, tioridazin, pimozid, sparfloxacin, gatifloxacin, moxifloxacin, dolasetron vagy dolasetron-mezil.

Óvintézkedések

- QT-intervallum: A ziprazidon dózisfüggő, enyhe vagy közepesen meghosszabbítja a QT-intervallumot. Ezért a ziprazidont nem szabad olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazni, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot. Jelentős bradycardia esetén óvatosság szükséges. Az elektrolit zavarok, például a hypokalaemia és a hypomagnesaemia növelik a rosszindulatú ritmuszavarok kockázatát, ezért ezeket a ziprazidon-kezelés megkezdése előtt ki kell javítani. Stabil szívbetegségben szenvedő betegek kezelése esetén a kezelés megkezdése előtt elektrokardiográfiai vizsgálatot kell végezni.