1,3-BUTADIENE Enciklopédia - Tudás - Dalian Sky Chemical Co, Ltd.
1,3-BUTADIEN
1,3-butadién vagy butadién, BD. Színtelen, különleges szagú gáz. Enyhén oldódik vízben, oldódik etanolban, metanolban, oldódik acetonban, éterben, kloroformban stb. Nyersanyag szintetikus kaucsuk, műgyanta, nejlon és hasonlók gyártásához. Az előállítási eljárás főleg a bután és a butén dehidrogénezését vagy négy szénfrakció szétválasztását tartalmazza. Érzéstelenítő, különösen irritálja a nyálkahártyát. A kritikus hőmérséklet 161,8, a kritikus nyomás 4,26 MPa. Robbanékony keveréket képez a levegővel 2,16–11,47 térfogat% robbanási határértékkel.
Olvadáspont
Forráspont
Fizikai tulajdonságok
| Olvadáspont (° C): | -108,9 | Megjelenés és tulajdonságok: | Színtelen és halvány aromás gázszag. |
| Forráspont (° C): | -4.5 | Relatív sűrűség (víz = 1): | 0,62 |
| Molekulaképlet: | C4H6 | Relatív gőzsűrűség (levegő = 1): | 1.84 |
| Telített gőznyomás (kPa): | 245,27 (21） | Molekuláris tömeg: | 54.09 |
| Kritikus hőmérséklet (° C): | 152,0 | Égési hő (kJ/mol): | 2541.0 |
| Felső robbanási határ% (V/V): | 16.3 | Kritikus nyomás (MPa): | 4.33 |
| Alsó robbanási határ% (V/V): | 1.4 | Gyulladási hőmérséklet (° C): | 415 |
| Oldékonyság: | Oldható acetonban, benzolban, ecetsavban, észterben és más szerves oldószerekben. | ||
| Környezeti veszélyek: | Káros a környezetre, szennyezést okozhat a vízben, a talajban és a légkörben. | ||
Kémiai tulajdonságok
Az 1,3-butadién kettős kötés hosszabb, mint az általános C = C kettős kötés, az egyszeres kötés rövidebb, mint az általános CC egyszeres kötés, és a CH kötés hossza rövidebb, mint a butáné. Ez az 1,3-butadién molekula kötéseinek átlagának eredménye. A konjugált rendszerben jelen lévő atomok közötti kölcsönhatást konjugációs hatásnak nevezzük. Mivel a kötés és a π kötés létezik C és C között, és a konjugált hatás a π kötés, az 1,3-butadién konjugált hatását konjugátumnak is nevezzük. A konjugációs hatás miatt a π kötő elektronok delokalizált elektronokká válnak, amely a molekuláris pályán mozog, és már nem korlátozódik két szénatomra.
A konjugációs hatás által okozott átlag a molekula sajátossága. Ha az 1,3-butadién molekulákat nem befolyásolja a külvilág, akkor elektronfelhőik eloszlása teljesen szimmetrikus. Ha azonban addíciós reakció lép fel egy reagenssel, például BR-vel, akkor a molekula polarizációja a BR-ion hatásának köszönhető. Ennek eredményeként a C1 atom elektronfelhőjének sűrűsége nő, és az elektron sűrűsége kissé negatív, míg a C2 elektron sűrűsége ennek megfelelően csökken, enyhe részleges pozitív töltéssel, és mivel C2 részleges pozitív töltéssel rendelkezik, Vonzani kell az elektronokat. A C3 és C4 csővezetéki elektronfelhő hatására a C3 kissé negatív töltésű, a C4 pedig pozitív részleges töltéssel rendelkezik.
Látható, hogy az 1, 2 vagy 1, 4 addícióval konjugált diolefinek összehasonlítása nagyobb valószínűséggel történik. A poláros oldószerek nem kedveznek az 1,4 hozzáadásának. Nem poláros oldószerekben a hőmérséklet növelése jobban hozzájárul az 1,2 szerkezet tartalmának növeléséhez; Míg a szénhidrogén-oldószerek poláros adalékanyagok közreműködésével történő polimerizálásakor a hőmérséklet növelése jobban hozzájárul az 1,4-szerkezet tartalmának növeléséhez. . Természetesen a specifikus addíciós módszert a reagensek szerkezete is befolyásolja.
Alapvető termokémiai tulajdonságok.
természet
Numerikus érték
Mértékegység
Hőmérséklet (K)
feltétel
Hőteljesítmény Cp
Antoine gőznyomásának kiszámítása
Ahol: Cp = gőznyomás (bar); T = hőmérséklet (K)
hőmérsékleti tartomány
Felfelé
C4 raffinát, C4 frakció, nitrogén, toluol, toluol, könnyű dízel, benzin, acetonitril.