A beltenyészet hópehely albinizmusát okozta

Az Evolúciós Biológiai Intézet tudósai szekvenálták annak teljes genomját

'Hópehely', fájlban

Biológiai Intézet

Barcelona. (Efe) .- Tíz évvel halála után Hópehely, az egyetlen ismert fehér gorilla, az Evolúciós Biológiai Intézet tudósai szekvenálták teljes genomját és ezt felfedezték szülei rokonsága okozta albinizmus.

A kutatók szekvenálták a DNS-t Copito de Nive és összehasonlították két fekete gorilla genomjával, amelyek eddig csak szekvenciák voltak - magyarázta Tomàs Marquès kutató. Ezen elemzés alapján felfedezték, hogy az SLC45A2 gén mutációja - amely az emberekben albinizmust is okoz, bár ritka ok - magyarázta a melanin hiányát Hópehely.

Ahhoz azonban, hogy az albinizmus kifejeződjön, mindkét szülőnek hordoznia kell ezt a mutációt, amely a Hópehely esetében azért történt, mert szülei rokonságban voltak, valószínűleg nagybátyjuk és unokahúguk.

"A beltenyésztés esetei esetén ugyanaz az ős genetikai anyaga két példányban található meg az egyénben" - magyarázta Marquès, aki részletesen elmondta, hogy Hópehely volt 12% rokonság.

Ez a százalék a nagyapa, az unoka és a mostohatestvérek közötti kapcsolatot is jelezheti, de a kutatók számára a legmegbízhatóbb magyarázat az, hogy ők nagybátyák és unokahúgok voltak, mivel a DNS-szegmensek hosszából ki tudták következtetni.