A biztonságossági klinikai vizsgálat azt mutatja, hogy a gyógyszerrel megnövekedett a rák kockázata
Az FDA továbbra is értékeli a vizsgálati eredményeket
2020. január 14-i közlemény a kábítószer-biztonságról
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) arra figyelmezteti a lakosságot, hogy a biztonságot értékelő klinikai vizsgálat eredményei a Belviq, Belviq XR (lorcaserin) súlykontrollra szánt gyógyszerrel növelhetik a rák kockázatát. Jelenleg a rák oka bizonytalan, és nem következtethetünk arra, hogy a lorcaserin hozzájárul a rák kockázatához. Szerettük volna azonban felhívni a nyilvánosság figyelmét erre a lehetséges kockázatra. Folytatjuk a klinikai vizsgálat eredményeinek értékelését, és a felülvizsgálat befejezése után közöljük végső következtetéseinket és ajánlásainkat.
A egészségügyi szakemberek mérlegelnie kell, hogy a lorcaserin szedésének előnyei valószínűleg felülmúlják-e a lehetséges kockázatokat, amikor eldönti, hogy a lorcaserint felírják-e a betegeknek, vagy folytatják a kezelésüket.
A betegek akik jelenleg lorcaserint szednek, az egészségügyi szakembereikkel meg kell beszélniük a lorcaserin fogyasztásával járó rák kockázatának növekedését annak érdekében, hogy a legjobb döntést hozzák az orvosi kezelésükről.
A Lorcaserin egy vényköteles gyógyszer, amelyet az FDA 2012-ben hagyott jóvá csökkentett kalóriatartalmú étrend és megnövekedett fizikai aktivitás mellett történő alkalmazásra, hogy megkönnyítse a fogyást felnőtteknél, akik elhízottak vagy túlsúlyosak, egészségügyi problémákkal küzdenek. A Lorcaserin a teltségérzet növelésével működik, így kevesebb ételt fogyasztanak. Tabletta (Belviq) és nyújtott hatóanyag-leadású tabletta (Belviq XR) formájában kapható.