A derék és a végtagok izomsorvadásai MedlinePlus Medical enciklopédia
Okoz
A legtöbb esetben mindkét szülőnek át kell adnia a nem funkcionális (hibás) gént, hogy a gyermek megbetegedjen (autoszomális recesszív öröklődés). Egyes ritka típusokban csak egy szülőnek kell átadni a nem funkcionális gént, hogy befolyásolja gyermekét, amelyet autoszomális domináns öröklődésnek neveznek. Ezen állapotok közül 16 esetében fedezték fel a hibás gént, mások esetében azonban a gén még nem ismert.
Az izomdisztrófiával rendelkező családtag fő kockázati tényező.
Tünetek
Egyéb tünetek a következők:
Vizsgálatok és vizsgák
A vizsgák a következőket tartalmazhatják:
Kezelés
Az állapot kezelése a személy tünetein alapul, és magában foglalja:
- A szív monitorozása
- Mobilitási segédeszközök
- Fizikoterápia
- Légzőellátás
- Súlykontroll
Néha műtétre van szükség bármilyen típusú csont- vagy ízületi problémához
Támogató csoportok
Az Izomdisztrófia Egyesület kiváló forrás: www.mda.org
Várakozások (prognózis)
Általában az emberek hajlamosak gyengeségre, amely lassan súlyosbodik az érintett izmokban és szétterjed.