A halálos családi álmatlanság ritka betegség, amely halálhoz vezet
Végzetes családi álmatlanság: ritka betegség, amely halálhoz vezet
A végzetes genetikai vagy családi álmatlanság nagyon ritka örökletes betegség, amely az agyban elhelyezkedő prion nevű fehérje rendellenes termelődése által okozott betegségek csoportjába tartozik.
A megfelelő alvás érdekében gátolni kell az emelkedő retikuláris rendszert, amelynek feladata az agy éber állapotban tartása. Ezt a munkát a szervezet biológiai úton végzi, de az ilyen álmatlanságban szenvedő embereknél a rendszer megszűnik, és elkerülhetetlen, hogy folyamatosan éberek maradjanak.
Az Egészségügyi Világszervezet rámutat, hogy világszerte 770 millió ember szenved krónikus álmatlanságban, míg különféle tanulmányok ezt az állapotot genetikai felépítésünknek és nemcsak a rossz szokásoknak tulajdonítják. Állítólag több mint 956 gén működik együtt az emberek alvásfeltételeiben.
A szakemberek az álmatlanság három típusát különböztetik meg attól a pillanattól függően, amelyben az illető tapasztalja:
- Késői álmatlanság vagy korai ébredés.
- Békélés vagy kezdő álmatlanság, amikor nehéz elaludni.
- Karbantartási álmatlanság vagy töredezett alvás.
A genetikai álmatlanság alakulása a betegben
Ez a betegség fokozatosan alakul ki 6 és 48 hónap között, amíg a beteget kómába nem hagyja.