A kannabidiolból származó gyógyszerek reményt nyújtanak az epilepsziára; makacs; Gyermekeknél -
A legolvasottabb
Heti oszlop
Újabb pirítós a biogazdaságra
Lehet, hogy üres bámulással kezdődik, ami izom-összehúzódásnak tűnik, vagy közvetlenül teljes roham lehet. De nem számít, hogyan kezdődik, minden alkalommal, amikor egy gyermeknél epilepsziát diagnosztizálnak, félelmetes idő a családok számára.
Körülbelül 470 000 gyermek szenved epilepsziában az Egyesült Államokban. Míg több mint egy tucat antiseizure gyógyszer írható fel, a gyermekek körülbelül 30% -a nem reagál egyikre sem. Ezeknek a gyerekeknek az orvosi szakemberei kezelhetetlen vagy kontrollálhatatlan epilepsziát neveznek .
Chris Dulla, a Tufts Egyetem Sackler Biomedicina Tudományi Doktori Iskolájának laboratóriumi posztdoktori munkatársa az epilepszia egyik típusát vizsgálja infantilis görcsöknek. Ezek a csecsemőknél jelentkező görcsök kezelhetetlen epilepsziává és más súlyosabb formákká válhatnak, ha a rohamokat nem állítják le.
A közelmúltban ígéretes előrelépés történt az epilepszia kezelés területén a kannabidiolból származó gyógyszerek kifejlesztésével és a genetikai tesztek fokozásával. Dulla úgy véli, hogy ezek az előrelépések utat nyitnak a kezelhetetlen epilepsziában szenvedő gyermekek kezelési lehetőségeinek biztosításában.
Mi a gyermekkori epilepszia?
Az epilepsziát általában akkor diagnosztizálják, amikor egy személynek két vagy több rohama van, több mint 24 órás különbséggel. Orvosi szempontból a rohamot akkor definiálják, ha rendellenes elektromos aktivitás lép fel az agyban, bár az átlagembernél néha nehéz felismerni. Úgy nézhet ki, mint egy üres bámulás, vagy infantilis görcsök, izomösszehúzódások esetén. Máskor könnyen észrevehető, mert az illető összeomolhat és megrázhat.
Javasolt olvasmány
Wichí kultúra, a biomedicina és a hagyományos ismeretek között
Az epilepszia genetikai lehet; több mint 500 gén kapcsolódik a rendellenességhez.
A gyermekkori epilepszia leggyakoribb típusát, a fiatalkori myoclonicus epilepsziát (JME) általában a családtagoktól öröklik, de a JME-ben szenvedő egyének legalább 50% -ában nincs mutáció az epilepsziával összefüggő génekben. Ez megnehezíti a JME kezelését, mivel a kezelési lehetőségek irányítását segítő mutáció nélkül az orvosoknak több gyógyszert kell kipróbálniuk, mielőtt megtalálnák a rohamokat megállító gyógyszert. A JME is megoldhatatlan.
Az epilepsziát traumás agysérülés, fertőzés, láz és autoimmun betegségek is okozhatják, amelyeket szerzett epilepsziának neveznek. Az emberek körülbelül 30% -ában nem lehet azonosítani az epilepszia okát.
A kezelhetetlen epilepszia különösen aggasztja a kutatókat és a családokat. Általában azután diagnosztizálják, hogy az orvos több kóros rohamot (ASD) kipróbált, sikertelenül. Az ASD-k néha csökkenthetik a rohamok gyakoriságát, de nem állíthatják meg őket teljesen. Ezekben az esetekben a gyermekek továbbra is felírhatnak gyógyszereket, valamint alternatív kezelési lehetőségeket.