A minociklin a doxiciklin alternatívájaként - Axon Comunicacion
- A kereskedelmi forgalomban lévő doxiciklin szuszpenziók drágák, és a feloldás után csak 2 hétig stabilak. A vizes vivőanyagokban lévő vegyület doxiciklinje általában csak 7 napig stabil, és az instabil termék miatt a kezelés sikertelenségének nagy a kockázata.
Lipofilitás és szöveteloszlás
A minociklin meglepően lipofilebb (5x), mint a doxiciklin, nagyobb fokú bélfelszívódást és a szövetbe való behatolást tesz lehetővé.6 Ennek eredményeként a minociklin koncentrálódik a lipidekben gazdag szövetekben (pl. Agy, zsír). A kutya agyszövetében a minociklin-koncentráció feltehetően háromszorosa a doxiciklin6-nak; Noha a minociklin előnyben részesíthető a központi idegrendszeri fertőzések kezelésében, összefüggésbe hozható a központi idegrendszeri mellékhatások, köztük a vestibularis rendellenességek fokozott kockázatával. minociklin, mint doxiciklin, mivel mindkét gyógyszert P-glikoprotein szállítja, és a minociklin lipofilebb, mint a doxiciklin; ezt azonban klinikailag nem figyelték meg5,7.
A minociklin és a doxiciklin könnyen behatol a vér-agy gátba; azonban a kutya üvegtestében és vizes humorában a doxiciklin koncentrációja kétszerese a minociklinnek, 6, ezért a doxiciklin lehet előnyös szemészeti fertőzésben szenvedő kutyáknál. Mindkét gyógyszer a prosztatában, a szívben, a tüdőben, a pleurális folyadékban, a hörgők váladékában, az ízületi folyadékban, a csontokban, a vesékben, az epében, a bőrben, a pajzsmirigyben és a kutyák nyálában oszlik meg.6. Ennek következtében a macskák magasabb szintű plazmafehérje-kötődést mutatnak, mint a kutyák, a szabad gyógyszer koncentrációja az intersticiális folyadékokban alacsonyabb lehet, mint a kutyáknál.