A non-invazív prenatális teszt (NIPT) - Hírek - Alkemy diagnózis
2019.06.26
A nem invazív prenatális teszt (NIPT)
A nem invazív prenatális teszt (NIPT)
Ez egy szűrővizsgálat, amely lehetővé teszi a kromoszóma-elváltozások biztonságos, korai és megbízható módon történő kimutatását a csecsemőben, annak DNS-ét keresve a mell vérében.
Az invazív módszereknek számító amniocentézissel vagy chorionus villus mintavétellel (CVS) ellentétben ezt a tesztet korábban, a terhesség 10. hetétől lehet elvégezni, az anya vérében szabadon keringő DNS-től, ezért nem jelent semmiféle kockázatot az anyára, vagy a baba.
A teszt lehetővé teszi a következők felderítését:
- A leggyakoribb triszómiák:
Trisomy 21 (Down-szindróma)
Trisomy 18 (Edwards-szindróma)