A Spanyol Gyógyszerügynökség tájékoztató megjegyzése a Sibutramine - Spanyolország ügynökségről

  • Részvény:

Utolsó frissítés: 2002. 03. 08

sibutramine

KÖZLEMÉNY A GYÓGYSZERKOCKÁZATOKRÓL

Ltsz .: 2002/02

SZIBUTRAMIN INFORMÁCIÓS MEGJEGYZÉS

Sibutramin-hidroklorid-monohidrát

A Sibutramine (Reductil®) a gyógyszer kezelésére javallt gyógyszer
az elhízás súlyos formái, vagy ha a túlsúly másokkal társul
kockázati tényezők (II. típusú cukorbetegség vagy dyslipidaemia), olyan betegeknél, akik még nem
korábban válaszolt egy megfelelő fogyókúrára; cselekedete az
a központi idegrendszer szintjén fejti ki hatását, gátolja a
noradrenalin, szerotonin és dopamin, és ezáltal hatást váltanak ki
kielégíti az étvágyat.

A szibutraminnal végzett kezelést csak a
átfogó súlycsökkentő program, hogy a betegek kezeltek
a sibutraminnak módosítania kell életmódbeli szokásait a fogyás és fenntartás érdekében
csökkent a kezelés befejezése után.

A gyógyszert 2001 áprilisában és annak óta engedélyezték Spanyolországban
a forgalomba hozatal becslések szerint valószínűleg a termékkel kezelték őket
50 000 beteg.

Nemrégiben az olasz egészségügyi hatóságok elrendelték a